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药物临床试验:CTR20252501 | YJH-012注射液
...液 进行中-招募中 痛风伴高尿酸血症 YJH-012注射液在中国
成年
男性健康参与者和高尿酸血症患者中的I期临床研究 一项评价YJH-012注射液在中国
成年
男性健康参与者和高尿酸血症患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的单次...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241131 | TTYP01片
... 评估TTYP01片食物影响实验 评估TTYP01片(规格:30mg)在健康
成年
参与者不同饮食状态下生物利用度的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉食物影响实验 SZAZ-2024-
001
-XS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201862 | 阿普斯特片
CTR20201862 | 阿普斯特片 已完成 适用于
成年
患者,用于治疗活动性银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的空腹生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片(规格:30 mg...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181289 | 非布司他片
CTR20181289 | 非布司他片 已完成 适用于痛风、高尿酸血症
成年
患者,以降低血清中尿酸浓度。 非布司他片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服非布司他片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201364 | 特立氟胺片
CTR20201364 | 特立氟胺片 已完成 适用于治疗复发型多发性硬化 特立氟胺片人体生物等效性试验 评估特立氟胺片受试制剂与参比制剂在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2020-
001
-XZ;版本:V1.0/2020.05.11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220410 | 达沙替尼片
...血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)
成年
患者。 达沙替尼片(50 mg)空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片(规格:50 mg)与参比制剂(施达赛®)(规格:50 mg)在健康
成年
受试者空腹状态下的单中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...8片 进行中-招募中 用于治疗自身免疫性疾病 一项在健康
成年
受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康
成年
受试者中评价LT-002-158片单剂量和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251308 | QBT-006颗粒
...性肝病的相关婴幼儿及儿童罕见病的治疗。 在中国健康
成年
参与者中评价QBT-006的I期临床试验 评估中国健康
成年
参与者单次和多次口服QBT-006的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QBT-006药代动力学影响的I期临床试验 Q...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...8片 进行中-招募中 用于治疗自身免疫性疾病 一项在健康
成年
受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康
成年
受试者中评价LT-002-158片单剂量和...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221111 | 注射用HZBio2
...中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)
成年
患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZBio2与安吉优®在健康
成年
男性受试者中的药代动力学特征的I期临床研究 HZBio2-I-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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