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药物临床试验:CTR20233881 | 利丙双卡因贴片
...前的表面麻醉 利丙双卡因贴片与利丙双卡因乳膏在健康
成年
受试者的药代动力学对比研究 受试制剂利丙双卡因贴片与参比制剂利丙双卡因乳膏在健康
成年
受试者空腹状态下的药代动力学对比研究 AGI-2022-
001
-XS
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170645 | 奥美沙坦酯片
CTR20170645 | 奥美沙坦酯片 已完成 高血压 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在空腹和餐后条件下健康
成年
受试者人体生物等效性试验 SAL049-C-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211383 | 阿哌沙班片
...3 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片(2.5 mg)生物等效性研究 评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(艾乐妥®)(规格:2.5 mg)在健康...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212907 | 阿普唑仑片
...焦虑、紧张、抑郁、睡眠障碍。 阿普唑仑片作用于健康
成年
受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿普唑仑片与参比制剂阿普唑仑片(Solanax®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211497 | FM888胶囊
...胶囊 已完成 拟用于治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康
成年
受试者中的I期临床试验 评估口服FM888胶囊在中国健康
成年
受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132518 | 试验药
CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康
成年
受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231583 | GR2002注射液
... GR2002注射液 进行中-招募中 哮喘 GR2002注射液在中国健康
成年
受试者的I期临床试验 GR2002注射液在中国健康
成年
受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132414 | 试验药
CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康
成年
受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171566 | 维格列汀片
CTR20171566 | 维格列汀片 已完成 2型糖尿病 维格列汀片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、两序列交叉的健康
成年
人体生物等效性试验 CT17P-
001
;版本号:V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201375 | 阿普斯特片
...1375 | 阿普斯特片 已完成 治疗患有活动性银屑病关节炎的
成年
患者、光疗或全身治疗的中度至重度斑块型银屑病患者和白塞病口腔溃疡成人患者 阿普斯特片人体生物等效性试验 阿普斯特片在中国
成年
健康受试者中的空腹和餐...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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