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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20201593 | 阿哌沙班片

...3 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防VTE。 阿哌沙班片（2.5 mg））人体生物等效性试验 阿哌沙班片（2.5 mg））空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 HFYT-2...

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药物临床试验：CTR20241044 | CMAB820

...机、双盲、平行对照，比较CMAB820注射液与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB820-I-001

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药物临床试验：CTR20170253 | 利伐沙班片

...3 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 利伐沙班片生物等效性研究 中国健康受试者单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20182261 | 培哚普利片

CTR20182261 | 培哚普利片 进行中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭 培哚普利片生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利片8 mg 与参比制剂（雅施达） 8 mg 在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 TAD-2018-001-HD；V1

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药物临床试验：CTR20210737 | XZP-5610片

CTR20210737 | XZP-5610片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 XZP-5610片单次、多次给药及食物影响的I期临床试验 XZP-5610片在健康成年人中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I期临床试验 5610-1-001

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药物临床试验：CTR20230105 | CMAB015注射液

...疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者；2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®在中国健康男性受试者中的随机、双盲、平行...

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药物临床试验：CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液

...儿童近视进展 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20212070 | 罗红霉素片

...：150 mg）与参比制剂（罗力得®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂罗红霉素片（规格：150 mg）与参比制剂（罗力得®）（规格：...

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药物临床试验：CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊

...：150 mg）与参比制剂（乐瑞卡®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SLYY-2021-001-XZ

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