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药物临床试验:CTR20201375 | 阿普斯特片
...1375 | 阿普斯特片 已完成 治疗患有活动性银屑病关节炎的
成年
患者、光疗或全身治疗的中度至重度斑块型银屑病患者和白塞病口腔溃疡成人患者 阿普斯特片人体生物等效性试验 阿普斯特片在中国
成年
健康受试者中的空腹和餐...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒
...瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒(Promac®)作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒(Promac®)作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒
...瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒(Promac®)作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒(Promac®)作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192315 | 羟基脲片
CTR20192315 | 羟基脲片 已完成 耐药性慢性粒细胞白血病;与放疗联合治疗头颈部(不包括唇部)局部晚期鳞状细胞癌。 羟基脲片生物等效性研究 羟基脲片作用于空腹状态
成年
肿瘤患者的生物等效性研究 QL-YK1-031-
001
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251507 | NA
CTR20251507 | NA 进行中-尚未招募 用于
成年
人颏下脂肪中度至重度凸起或丰满外观改善 颏下脂肪评分量表的制作 美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在中国有效性和适用性的验证及中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表的制作 ...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202428 | CMAB007
... CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在
成年
健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药, 药代动力学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212897 | 哌柏西利片
...表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的
成年
患者,联合使用: 1)芳香化酶抑制剂,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康
成年
受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243259 | 布美他尼片
CTR20243259 | 布美他尼片 已完成 成人肾源性和肝源性水肿;成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 空腹健康
成年
受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-
001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康
成年
受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康
成年
受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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