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药物临床试验:CTR20241131 | TTYP01片

CTR20241131 | TTYP01片 已完成 急性缺血性脑卒中 评估TTYP01片食物影响实验 评估TTYP01片(规格:30mg)在健康成年参与者不同饮食状态下生物利用度的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉食物影响实验 SZAZ-2024-001-XS
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药物临床试验:CTR20241141 | CMS-D002胶囊

...02胶囊 进行中-招募中 子宫内膜异位症 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20241131 | TTYP01片

... 评估TTYP01片食物影响实验 评估TTYP01片(规格:30mg)在健康成年参与者不同饮食状态下生物利用度的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉食物影响实验 SZAZ-2024-001-XS
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药物临床试验:CTR20201862 | 阿普斯特片

CTR20201862 | 阿普斯特片 已完成 适用于成年患者,用于治疗活动性银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的空腹生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片(规格:30 mg...
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药物临床试验:CTR20220410 | 达沙替尼片

...血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片(50 mg)空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片(规格:50 mg)与参比制剂(施达赛®)(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中...
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药物临床试验:CTR20181289 | 非布司他片

CTR20181289 | 非布司他片 已完成 适用于痛风、高尿酸血症成年患者,以降低血清中尿酸浓度。 非布司他片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服非布司他片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20201364 | 特立氟胺片

CTR20201364 | 特立氟胺片 已完成 适用于治疗复发型多发性硬化 特立氟胺片人体生物等效性试验 评估特立氟胺片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2020-001-XZ;版本:V1.0/2020.05.11
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药物临床试验:CTR20241446 | 比拉斯汀片

...格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten®)(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten®)(规格:20...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181460 | 头孢丙烯片

...感染。 头孢丙烯片生物等效性试验 头孢丙烯片在健康成年受试者空腹和餐后的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NJYH-2018-001-LYG;V2,2018.08.28
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药物临床试验:CTR20221111 | 注射用HZBio2

...中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZBio2与安吉优®在健康成年男性受试者中的药代动力学特征的I期临床研究 HZBio2-I-001
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