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药物临床试验：CTR20222970 | XYP-001

...受性以及药代动力学特征 一项评价雾化吸入XYP-001在健康成年人及特发性肺纤维化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床研究 CTP-31901I-A

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药物临床试验：CTR20221349 | 注射用PMS-001

CTR20221349 | 注射用PMS-001 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001

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药物临床试验：CTR20230840 | LNK001

CTR20230840 | LNK001 已完成 类风湿关节炎 LNK01001 ADME研究 [14C]LNK01001 在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡临床试验 LK001104/2022-MB-LNK01001-028

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药物临床试验：CTR20230840 | LNK001

CTR20230840 | LNK001 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 LNK01001 ADME研究 [14C]LNK01001 在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡临床试验 LK001104/2022-MB-LNK01001-028

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药物临床试验：CTR20233758 | SRS001注射液

...未招募 低密度脂蛋白胆固醇（LDL CC）正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20201634 | 特立帕肽注射液

...奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL001A101

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药物临床试验：CTR20211891 | 恶拉戈利钠片

...究 评估受试制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YH001-001

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药物临床试验：CTR20170776 | 阿齐沙坦片

CTR20170776 | 阿齐沙坦片 已完成 轻、中度原发性高血压 阿齐沙坦片中国成年志愿者人体生物等效性临床试验 阿齐沙坦片中国成年志愿者人体生物等效性临床试验 BJBA-AQST-BE-001

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

CTR20230500 | BION-1301注射液 已完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

CTR20230500 | BION-1301注射液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...

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