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药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

...肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的临床研究 评价BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 BR790-103

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药物临床试验：CTR20230576 | TNP-2198胶囊

...次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的III期临床研究 评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、铋剂四联阳性对照III期临床研究 TNP-2198-PO-07

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药物临床试验：CTR20243979 | HC022注射液

...全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的Ia期临床研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HC022注射液单次给药剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的Ia期临床研究 HC022-I-001

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药物临床试验：CTR20250874 | GDC-0077

...剂+来曲唑对比安慰剂+CDK4/6抑制剂+来曲唑作为治疗的III期研究 一项在内分泌治疗敏感的 PIK3CA 突变型、HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 Inavolisib 联合CDK4/6 抑制剂和来曲唑对比安慰剂联合CDK4/6抑制剂和来曲唑的有效性和...

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药物临床试验：CTR20250443 | 盐酸米诺环素胶囊

...原体引起的各类感染 盐酸米诺环素胶囊餐后生物等效性研究 盐酸米诺环素胶囊在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、双交叉、餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0085-BE02

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20240724 | Sotorasib 片

...-L1阴性、KRAS p.G12C阳性的晚期/转移性NSCLC的一线治疗的3期研究（CodeBreaK 202） 一项评价Sotorasib联合铂类双药化疗vs帕博利珠单抗联合铂类双药化疗用于PD-L1阴性且KRAS p.G12C阳性的IV期或晚期IIIB/C期非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗...

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药物临床试验：CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

...亚太地区复发性多发性硬化患者的安全性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate（BIIB098）用于亚太地区成年复发型多发性硬化受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学的开放性、单臂、多中心、III期研究 272MS303

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药物临床试验：CTR20210357 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

...肾性贫血的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究 rhEPO-Fc静脉给药在施行血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者中用于维持治疗的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究 Leadingpharm2020001

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药物临床试验：CTR20231969 | 波生坦分散片

...）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH（18%）的患者。在成人受...

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