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药物临床试验：CTR20233014 | 波生坦分散片

...）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH（18%）的患者。在成人受...

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药物临床试验：CTR20131338 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...持 丙泊酚中长链脂肪乳注射液静脉麻醉的安全性有效性研究 丙泊酚中长链脂肪乳注射液用于全凭静脉麻醉手术患者安全性与有效性随机、盲法、阳性对照的多中心研究 PROP-011-CP3

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药物临床试验：CTR20192055 | 吗替麦考酚酯胶囊

...质类固醇同时应用。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性研究 吗替麦考酚酯胶囊在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、重复交叉生物等效性研究 SIM1809-8-BE；V1.1

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药物临床试验：CTR20201544 | BGB-3111胶囊

...治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多中心研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的研究 BGB-3111-306，方案修订案...

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药物临床试验：CTR20201347 | 磷酸奥司他韦胶囊

...状48小时以内使用。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计的空腹给药和餐后给药的人体生物等效性研究 DX-1912010；1.0版

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药物临床试验：CTR20201828 | 恩扎卢胺软胶囊

...估恩扎卢胺软胶囊作用于健康成年受试者人体生物等效性研究 评估受试制剂恩扎卢胺软胶囊与参比制剂恩扎卢胺软胶囊（XTANDI®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉生物等效性研究 QL-YZ2-026-001

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药物临床试验：CTR20201087 | 苹果酸法米替尼胶囊

...质瘤 法米替尼对比舒尼替尼治疗晚期胃肠间质瘤的临床研究 法米替尼对比舒尼替尼治疗经伊马替尼治疗失败的晚期胃肠间质瘤的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 SHR-1020-Ⅲ-303；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20220442 | 恩替卡韦片

...代偿期肝病患者）。 恩替卡韦片（1 mg）人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司研制的恩替卡韦片与Bristol-Myers Squibb（百时美施贵宝）生产的恩替卡韦片（BARACLUDE®；博路定）在中国健康受试者中进行的单中心、...

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药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多中心、3期研究 CA2099DW；原始研究方案

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药物临床试验：CTR20230361 | 注射用RN-0001

...风险的男女受试者中有效性、安全性和药代动力学的II期研究 RN-0001静脉注射剂预防体外循环心脏手术术后急性肾损伤的有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期研究 RN-0001-Ph-II-01

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