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药物临床试验:CTR20210176 | 美泊利单抗注射液
...OPD受试者的多
中心
、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照
研究
(
研究
208657) 208657
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181735 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg
...治疗和/或生物治疗效果不佳或不耐受的克罗恩病受试者
研究
ABT-494在常规治疗疗效不佳或不耐受但非生物治疗失败的中重度活动性CD患者多
中心
随机双盲安慰剂对照治疗
研究
M14-433;版本:修正案6.03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230882 | 海曲泊帕乙醇胺片
...素治疗初治非重型再生障碍性贫血患者的安全性和有效性
研究
海曲泊帕乙醇胺片联合环孢素治疗初治非重型再生障碍性贫血患者的多
中心
、随机、双盲和开放、安慰剂对照II期临床
研究
SHR8735-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210415 | 氟唑帕利胶囊
...对不同底物在复发性卵巢癌患者中药代动力学影响的临床
研究
氟唑帕利对CYP1A2,CYP3A4,CYP2C9,CYP2C19,CYP2C8和CYP2B6底物在复发性卵巢癌患者中的多
中心
、开放、固定序列的药代动力学影响的临床
研究
FZPL-I-120
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240932 | 奥利司他胶囊
...脂低热饮食。 奥利司他胶囊(60 mg)的人体生物等效性
研究
圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司研制的奥利司他胶囊与持证商为GlaxoSmithKline Consumer Healthcare的奥利司他胶囊(规格:60 mg,商品名:Alli)在中国健康受试者中进行的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240724 | Sotorasib 片
...-L1阴性、KRAS p.G12C阳性的晚期/转移性NSCLC的一线治疗的3期
研究
(CodeBreaK 202) 一项评价Sotorasib联合铂类双药化疗vs帕博利珠单抗联合铂类双药化疗用于PD-L1阴性且KRAS p.G12C阳性的IV期或晚期IIIB/C期非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231630 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
...和亚急症 治疗高血压急症和亚急症的有效性和安全性的
研究
评估丁酸氯维地平注射用乳剂(QLG2071)对比原研丁酸氯维地平注射用乳剂(Cleviprex®)治疗高血压急症和亚急症的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241993 | 琥珀酰明胶注射液
...择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床
研究
琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多
中心
、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效临床
研究
TW-23242
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241777 | 琥珀酰明胶注射液
...择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床
研究
琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多
中心
、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效临床
研究
TW-23417
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片
...人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)生物等效性
研究
评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)与参比制剂心达悦®(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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