登记号
CTR20201347
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
1）用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。
试验通俗题目
磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究
试验专业题目
单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计的空腹给药和餐后给药的人体生物等效性研究
试验方案编号
DX-1912010；1.0版
方案最近版本号
1.0版
版本日期
2020-05-20
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
周金玉
联系人座机
0571-58319981
联系人手机号
15205132188
联系人Email
ra@sinopep.com
联系人邮政地址
浙江省-杭州市-浙江省杭州市建德市下涯镇丰和路18号
联系人邮编
311600
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
研究单次空腹和餐后口服杭州澳赛诺生物科技有限公司研制、江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司生产的磷酸奥司他韦胶囊（75 mg）的药代动力学特征；以Roche S.P.A.生产的磷酸奥司他韦胶囊（达菲®/Tamiflu®，75 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 年龄≥18周岁，男女均可
- 男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值）
- 受试者自愿签署书面的知情同意书
排除标准
- （问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病者；
- （问诊）试验前三个月内接种过活疫苗或灭活疫苗者；
- （问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
- （问诊）试验前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
- （问诊）试验前30天内使用过可能影响试验结果的药物（如：氯磺丙尿、甲氨喋呤、保泰松、丙磺舒、更昔洛韦等）；
- （问诊）试验前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者；
- （问诊） 试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者；
- （问诊）试验前3个月内献血者，或试验前3个月内失血超过400 mL者；
- （问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
- （问诊）试验前30天内使用过口服避孕药者，或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
- （问诊）试验前14天内有过无保护性行为者（女性），或试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者，或妊娠期或哺乳期女性；
- （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；
- （问诊）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
- （问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
- （问诊）嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者；
- （问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；
- （问诊）滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- （问诊）试验前7天内排便不规律者；
- 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分；以研究医生判断为准〕，或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者；
- 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者；
- 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:磷酸奥司他韦胶囊
|
用法用量:规格：75mg;剂型：胶囊剂；口服，每周期给药一次，每次75mg，用药一周期
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:磷酸奥司他韦胶囊（商品名：达菲？）；英文名：Oseltamivir Phosphate Capsules
|
用法用量:规格：75mg;剂型：胶囊剂；口服，每周期给药一次，每次75mg，用药一周期
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax | 给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| AUC0-t | 给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| AUC0-∞ | 给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax | 给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| %AUCext | 给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| λz | 给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| t1/2 | 给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| CL/F | 给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| Vd/F | 给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| F | 给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 不良事件、生命体征、心电图、实验室检查、体格检查 | 给药后48小时 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 高利臣 | 医学博士 | 副主任药师 | 0731-85667872 | 89206346@qq.com | 湖南省-长沙市-雨花区韶山南路161号 | 410004 | 长沙市中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 长沙市中心医院 | 高利臣 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 长沙市中心医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2020-06-12 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 72 ；
已入组例数
国内: 72 ；
实际入组总例数
国内: 72 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2020-07-24；
第一例受试者入组日期
国内：2020-07-29；
试验终止日期
国内：2020-09-30；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
