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药物临床试验：CTR20211676 | XY03-EA片

...6 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ib期临床研究 评价XY03-EA在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照及阳性药对照的Ib期临床研究 XY03AIS1002

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药物临床试验：CTR20210487 | 西格列他钠片

...者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验 评价西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病患者的临床试验 CGZ303

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药物临床试验：CTR20210442 | MIL62

...液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床试验 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的多中心、随机、对照、开放、III期临床研究 MIL62-CT301

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

...受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I

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药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

...可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究 TT00420C...

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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

...中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 QLF32101-101

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药物临床试验：CTR20221919 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...、开放、单剂量、两制剂、双交叉空腹/餐后生物等效性临床试验 乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、单剂量、两制剂、双交叉空腹/餐后生物等效性临床试验 2022-BE-YXBGASKL-01

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药物临床试验：CTR20220862 | FCN-437c胶囊

... HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者 FCN-437c药物相互作用临床研究 一项评价FCN-437c胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药临床研究 FCN-437c-CP-002

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药物临床试验：CTR20213247 | CM326注射液

...射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人多次给药I期临床研究 评价CM326注射液多剂量皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326HV002

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药物临床试验：CTR20212950 | 注射用A166

...恶性实体瘤 注射用A166治疗HER2阳性结直肠癌患者的Ⅰb期临床研究 注射用A166用于治疗既往经二线及以上标准治疗失败或不可耐受的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性结直肠癌患者的开放、多中心Ⅰb期临床试验 KL166-Ⅰ...

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