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药物临床试验:CTR20200035 | 注射用BEBT-908
...疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究 评价BEBT-908治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期
临床
研究 GBMT-908-P02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222740 | IBI362
...-招募中 2型糖尿病 IBI362在中国2 型糖尿病患者中的III期
临床
研究 一项在二甲双胍单药治疗或二甲双胍联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂/磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较IBI362和度拉糖肽的有...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231583 | GR2002注射液
...中-招募中 哮喘 GR2002注射液在中国健康成年受试者的I期
临床
试验 GR2002注射液在中国健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期
临床
试验 GR2002-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231074 | DZD9008片
...合AZD4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的NSCLC患者中的II期
临床
研究 一项II期、多中心
临床
研究以评估DZD9008联合AZD4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及有效性 DZ2022E0001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231060 | RAY1225注射液
...射液 进行中-尚未招募 肥胖、2型糖尿病 RAY1225注射液I期
临床
试验 评价RAY1225注射液在健康受试者或肥胖受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增I期
临床
试验 RAY1225-22-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230536 | TQB2868注射液
...射液在晚期肝细胞癌受试者中初步疗效和安全性的Ib/II期
临床
试验 评估TQB2868注射液在晚期肝细胞癌受试者中初步疗效和安全性的Ib/II期
临床
试验 TQB2868-AL2846-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230290 | FB-1071
...全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期
临床
研究 评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期
临床
研究 FB-1071-01-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230004 | BH009注射液
...癌患者(非鼻咽癌)和晚期卵巢癌患者 BH009注射液Ⅰ期
临床
试验 BH009注射液在晚期头颈部鳞癌(非鼻咽癌)和卵巢癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期
临床
试验 BH009-Ⅰ-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221166 | PM8002注射液
... PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌的II期
临床
研究 评价PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期
临床
试验 PM8002-B006C-HCC-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212382 | CDP1
...期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期
临床
研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期
临床
研究 CDP1-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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