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药物临床试验:CTR20241453 | 美蠊复新液
...液”)治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期
临床
研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索II期
临床
研究。 GD-N1901-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241328 | 注射用ZG005
...内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的
临床
研究 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期
临床
研究 ZG005-004
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241292 | 达格列净片
...单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性
临床
试验 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性
临床
试验 SINO-PRO-SYJZ-D-H-35
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
...受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期
临床
研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期
临床
研究 XKH002-01-I
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223381 | QLF32101
...中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期
临床
研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期
临床
研究 QLF32101-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白
...人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的Ⅲ期
临床
试验 评价静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期
临床
试验 LXC2208WGIVIG
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶
...局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期
临床
试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期
临床
试验 KX0826-CN-2003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230022 | 注射用HR18034
...腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究的II期
临床
试验 注射用HR18034用于肋间神经阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照、Ⅱ期
临床
试验 HR18034-203
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243771 | AC-101片
...项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中Ib期
临床
试验 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、开放标签、平行分组Ib期
临床
试验 AC101-004
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243717 | KH917注射液
CTR20243717 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次药代动力学和安全性I期
临床
试验 在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性的Ⅰ期
临床
试验 KH917-30101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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