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药物临床试验:CTR20233811 | SK08活菌散
...活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期
临床
研究 评价SK08活菌散(脆弱拟杆菌)治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
研究 SK08-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232860 | TT-00420片
...可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的
临床
研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期
临床
研究 TT00420C...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231060 | RAY1225注射液
...5注射液 进行中-招募中 肥胖、2型糖尿病 RAY1225注射液I期
临床
试验 评价RAY1225注射液在健康受试者或肥胖受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增I期
临床
试验 RAY1225-22-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233857 | GR1802注射液
...中 特应性皮炎 GR1802注射液治疗中重度特应性皮炎的III期
临床
试验 一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期
临床
试验 GR1802-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233509 | 立他司特滴眼液
CTR20233509 | 立他司特滴眼液 进行中-招募中 干眼症 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的Ⅲ期
临床
研究 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
研究 BT-LTST-ED-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242204 | TPN729MA片
CTR20242204 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片肾功能不全的I期
临床
试验 评价TPN729MA片在肾功能不全和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I期
临床
试验 TPN729MA-RI
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242026 | AHB-137注射液
...炎 AHB-137在慢性乙型肝炎受试者中的有效性、安全性II 期
临床
试验 评估AHB-137 注射液用于核苷(酸)类似物治疗的HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者的有效性和安全性的随机、多中心II 期
临床
试验 AB-10-8003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241624 | TQH2929注射液
...注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期
临床
试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期
临床
试验。 TQH2929-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241578 | JL18008注射液
...液 进行中-尚未招募 HIV免疫重建不良 JL18008注射液I/Ⅱ期
临床
研究 评价JL18008注射液在健康成年受试者/HIV免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期
临床
研究 JL18008-HV/HIV INR-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241503 | TQB2450注射液
...胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。 TQB2450注射液相似性
临床
研究 TQB2450注射液(20ml:600mg)在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性
临床
研究 TQB2450-I-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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