登记号
CTR20222606
相关登记号
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
CZL99093
适应症
小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)
试验通俗题目
金草止咳口服液治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的多中心临床试验
试验专业题目
金草止咳口服液治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心临床试验
试验方案编号
11-LZ-C- 20220483-JCZK
方案最近版本号
2.0
版本日期
2022-10-22
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
迟庆华
联系人座机
010-63785598
联系人手机号
13521169949
联系人Email
13521169949@126.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-丰台区富丰路4号工商联大厦A座2201室
联系人邮编
100000
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
主要目的:
评价金草止咳口服液治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的有效性;
次要目的:
评价金草止咳口服液治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
3岁(最小年龄)至
14岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 符合小儿急性支气管炎西医诊断者;
- 符合中医痰热壅肺证辨证标准者;
- 性别不限,年龄在3~14岁(含3周岁与14周岁)者;
- 过去24小时咳嗽严重程度(日间咳嗽+夜间咳嗽)评分≥3 分;
- 支气管炎病程在72h以内(不含急性上呼吸道感染病程);
- 受试者监护人理解并签署知情同意书,如果受试者已经年满8岁也需签署知情同意书,不满8岁的受试者能够表达同意时,其同意的意见应被明确记录;
排除标准
- 麻疹、百日咳、流行性感冒等急性传染病,急性上呼吸道感染、化脓性扁桃体炎、急性感染性喉炎、毛细支气管炎、喘息性支气管炎、肺炎、肺脓肿、肺结核等呼吸道感染性疾病受试者;
- 支气管哮喘、多因素诱发的婴幼儿哮喘及哮喘预测指数阳性受试者;
- 既往有高热惊厥史者;
- 腋温>39℃者;
- 血白细胞总数>12ⅹ109/L或中性粒细胞计数≥1.2ULN或C反应蛋白>正常值上限20%,并结合研究者判断需排除者;
- 入组前12 h内使用过具有止咳化痰作用的药物或72h 内使用过治疗本病的药物研究者判定干扰试验药物的有效性评价者;
- 合并严重心、肝、肾、消化及造血系统等严重原发病,其中门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素氮(BUN)超过正常值上限1.5倍者,肌酐(Cr)超过正常值上限者;
- 营养不良、免疫缺陷的受试者;
- 对试验药物或其成分过敏者;
- 3个月内参加过或正在参加其他药物试验者;
- 研究者认为不适合参加研究的其他情况;
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:金草止咳口服液
|
剂型:液体制剂
|
对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:金草止咳口服液(极低剂量,1/10药量)
|
剂型:液体制剂
|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
用药5天后或提前痊愈时咳嗽严重程度(日间+夜间)评分较基线变化值 | 用药5天后或提前痊愈时 | 有效性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
咳嗽基本消失时间:首次服药后约每12小时记录一次,记录过去 12小时的咳嗽严重程度 | 用药5天后或提前痊愈时 | 有效性指标 |
临床痊愈率 | 统计分析时进行 | 有效性指标 |
止咳起效时间 | 用药5天后或提前痊愈时 | 有效性指标 |
咯痰基本消失时间 | 用药5天后或提前痊愈时 | 有效性指标 |
中医证候有效率 | 统计分析时进行 | 有效性指标 |
并发症发生率 | 统计分析时进行 | 有效性指标 |
退热药和抗生素使用情况 | 用药5天后或提前痊愈时 | 有效性指标 |
不良事件发生率 | 统计分析时进行 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
冀晓华 | 学士 | 主任医师 | 18511639113 | 13611199408@163.com | 北京市-北京市-北京市海淀区西苑操场1号 | 100091 | 中国中医科学院西苑医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
---|---|---|---|---|
中国中医科学院西苑医院 | 冀晓华 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
通化市中心医院 | 程丽红 | 中国 | 吉林省 | 通化市 |
山西医科大学第一医院 | 阴怀清 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
广东省妇幼保健院 | 李增清 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
淄博市中医医院 | 丁珍 | 中国 | 山东省 | 淄博市 |
洛阳市妇幼保健院 | 代富力 | 中国 | 河南省 | 洛阳市 |
长沙市妇幼保健院 | 余宝梅 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
新疆维吾尔自治区中医医院 | 张学青 | 中国 | 新疆维吾尔自治区 | 乌鲁木齐市 |
陕西中医药大学第二附属医院 | 石曌玲 | 中国 | 陕西省 | 咸阳市 |
临汾市中心医院 | 王晶磊 | 中国 | 山西省 | 临汾市 |
延安大学咸阳医院 | 王雁凌 | 中国 | 陕西省 | 咸阳市 |
邵阳学院附属第一医院 | 彭新平 | 中国 | 湖南省 | 邵阳市 |
萍乡市妇幼保健院 | 钟炜 | 中国 | 江西省 | 萍乡市 |
常德市第一人民医院 | 胡榕 | 中国 | 湖南省 | 常德市 |
青海大学附属医院 | 曹海霞 | 中国 | 青海省 | 西宁市 |
宜春市中医院 | 晏招兰 | 中国 | 江西省 | 宜春市 |
河北中石油中心医院 | 刘新建 | 中国 | 河北省 | 廊坊市 |
湖南中医药大学第一附属医院 | 王孟清 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
中国中医科学院西苑医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-08-05 |
中国中医科学院西苑医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-11-21 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 426 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
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