金草止咳口服液 |进行中-尚未招募

登记号
CTR20222606
相关登记号
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
CZL99093
适应症
小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)
试验通俗题目
金草止咳口服液治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的多中心临床试验
试验专业题目
金草止咳口服液治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心临床试验
试验方案编号
11-LZ-C- 20220483-JCZK
方案最近版本号
2.0
版本日期
2022-10-22
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
迟庆华
联系人座机
010-63785598
联系人手机号
13521169949
联系人Email
13521169949@126.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-丰台区富丰路4号工商联大厦A座2201室
联系人邮编
100000

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
主要目的: 评价金草止咳口服液治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的有效性; 次要目的: 评价金草止咳口服液治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
3岁(最小年龄)至 14岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 符合小儿急性支气管炎西医诊断者;
  • 符合中医痰热壅肺证辨证标准者;
  • 性别不限,年龄在3~14岁(含3周岁与14周岁)者;
  • 过去24小时咳嗽严重程度(日间咳嗽+夜间咳嗽)评分≥3 分;
  • 支气管炎病程在72h以内(不含急性上呼吸道感染病程);
  • 受试者监护人理解并签署知情同意书,如果受试者已经年满8岁也需签署知情同意书,不满8岁的受试者能够表达同意时,其同意的意见应被明确记录;
排除标准
  • 麻疹、百日咳、流行性感冒等急性传染病,急性上呼吸道感染、化脓性扁桃体炎、急性感染性喉炎、毛细支气管炎、喘息性支气管炎、肺炎、肺脓肿、肺结核等呼吸道感染性疾病受试者;
  • 支气管哮喘、多因素诱发的婴幼儿哮喘及哮喘预测指数阳性受试者;
  • 既往有高热惊厥史者;
  • 腋温>39℃者;
  • 血白细胞总数>12ⅹ109/L或中性粒细胞计数≥1.2ULN或C反应蛋白>正常值上限20%,并结合研究者判断需排除者;
  • 入组前12 h内使用过具有止咳化痰作用的药物或72h 内使用过治疗本病的药物研究者判定干扰试验药物的有效性评价者;
  • 合并严重心、肝、肾、消化及造血系统等严重原发病,其中门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素氮(BUN)超过正常值上限1.5倍者,肌酐(Cr)超过正常值上限者;
  • 营养不良、免疫缺陷的受试者;
  • 对试验药物或其成分过敏者;
  • 3个月内参加过或正在参加其他药物试验者;
  • 研究者认为不适合参加研究的其他情况;

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:金草止咳口服液
剂型:液体制剂
对照药
名称 用法
中文通用名:金草止咳口服液(极低剂量,1/10药量)
剂型:液体制剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
用药5天后或提前痊愈时咳嗽严重程度(日间+夜间)评分较基线变化值 用药5天后或提前痊愈时 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
咳嗽基本消失时间:首次服药后约每12小时记录一次,记录过去 12小时的咳嗽严重程度 用药5天后或提前痊愈时 有效性指标
临床痊愈率 统计分析时进行 有效性指标
止咳起效时间 用药5天后或提前痊愈时 有效性指标
咯痰基本消失时间 用药5天后或提前痊愈时 有效性指标
中医证候有效率 统计分析时进行 有效性指标
并发症发生率 统计分析时进行 有效性指标
退热药和抗生素使用情况 用药5天后或提前痊愈时 有效性指标
不良事件发生率 统计分析时进行 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
冀晓华 学士 主任医师 18511639113 13611199408@163.com 北京市-北京市-北京市海淀区西苑操场1号 100091 中国中医科学院西苑医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
中国中医科学院西苑医院 冀晓华 中国 北京市 北京市
通化市中心医院 程丽红 中国 吉林省 通化市
山西医科大学第一医院 阴怀清 中国 山西省 太原市
广东省妇幼保健院 李增清 中国 广东省 广州市
淄博市中医医院 丁珍 中国 山东省 淄博市
洛阳市妇幼保健院 代富力 中国 河南省 洛阳市
长沙市妇幼保健院 余宝梅 中国 湖南省 长沙市
新疆维吾尔自治区中医医院 张学青 中国 新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市
陕西中医药大学第二附属医院 石曌玲 中国 陕西省 咸阳市
临汾市中心医院 王晶磊 中国 山西省 临汾市
延安大学咸阳医院 王雁凌 中国 陕西省 咸阳市
邵阳学院附属第一医院 彭新平 中国 湖南省 邵阳市
萍乡市妇幼保健院 钟炜 中国 江西省 萍乡市
常德市第一人民医院 胡榕 中国 湖南省 常德市
青海大学附属医院 曹海霞 中国 青海省 西宁市
宜春市中医院 晏招兰 中国 江西省 宜春市
河北中石油中心医院 刘新建 中国 河北省 廊坊市
湖南中医药大学第一附属医院 王孟清 中国 湖南省 长沙市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中国中医科学院西苑医院医学伦理委员会 同意 2022-08-05
中国中医科学院西苑医院医学伦理委员会 同意 2022-11-21

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 426 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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