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药物临床试验：CTR20222476 | STI-6129注射液

...8抗体偶联药物（STI-6129）在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性研究 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中评价抗CD38抗体偶联药物（STI-6129）的安全性和有效性的Ib/IIa期、开放性、剂量递增和扩展研究 38...

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药物临床试验：CTR20231923 | MH004乳膏

...研究，评估MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患...

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药物临床试验：CTR20213007 | 盐酸伊非尼酮片

...评价不同剂量的盐酸伊非尼酮片与安慰剂相比在治疗PF-ILD患者中的有效性和安全性 一项为期24周的随机、双盲、安慰剂平行对照IIb期临床研究，旨在评价盐酸伊非尼酮片在进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20210476 | 阿利沙坦酯氨氯地平片

...氨氯地平片在单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中的Ⅲ期临床研究 评价阿利沙坦酯氨氯地平片在单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-尚未招募 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101

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药物临床试验：CTR20240499 | 人凝血因子IX

...） 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中按需治疗的有效性、安全性以及药代动力学特征 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中按需治疗的有效性、安全性以及药代动力学特征的单臂...

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药物临床试验：CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101

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药物临床试验：CTR20213007 | 盐酸伊非尼酮片

...评价不同剂量的盐酸伊非尼酮片与安慰剂相比在治疗PF-ILD患者中的有效性和安全性 一项为期24周的随机、双盲、安慰剂平行对照IIb期临床研究，旨在评价盐酸伊非尼酮片在进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20242816 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...中-招募中 乳腺癌 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-008

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药物临床试验：CTR20240499 | 人凝血因子IX

...） 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中按需治疗的有效性、安全性以及药代动力学特征 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中按需治疗的有效性、安全性以及药代动力学特征的单臂...

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