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药物临床试验：CTR20243985 | 罗氟司特乳膏

...司特乳膏 进行中-招募中 适用于6岁及以上斑块状银屑病患者的局部治疗，包括间擦区域。 评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）在斑块状银屑病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的Ⅲ期研究 一项多中心、随...

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药物临床试验：CTR20243963 | SHR-1703注射液

...酸粒细胞性哮喘 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20231976 | 佩索利单抗注射液

...项检测佩索利单抗是否有助于患有化脓性汗腺炎的皮肤病患者的研究 在中度至重度化脓性汗腺炎患者中评价佩索利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、IIb期/III期研究。Lunsayil 1 1368-0098

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药物临床试验：CTR20250324 | SHR-1819注射液

...行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 在慢性自发性荨麻疹患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的Ⅱ期临床研究 在慢性自发性荨麻疹患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力...

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药物临床试验：CTR20250661 | AP-L1898胶囊

...性的非小细胞肺癌（NSCLC） JS111治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的I/II期临床研究 一项评估JS111胶囊治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期、转移或复发性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I/II期临床研究 JS111-003-I/II-NSCLC

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药物临床试验：CTR20250649 | LM-108 注射液

...晚期实体瘤 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标...

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药物临床试验：CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)

...项在患有继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的中国患者中JNJ-81201887（AAVCAGsCD59）的研究 一项在患有继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的中国患者中评价JNJ-81201887（AAVCAGsCD59）玻璃体内给药的安全性和耐受性的I期、...

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药物临床试验：CTR20192077 | Erenumab注射液（AMG334）

...人偏头痛的预防治疗 一项评估AMG334治疗慢性偏头痛成人患者的疗效和安全性研究 一项评估AMG334 70mg每月一次皮下注射治疗慢性偏头痛成人患者的疗效和安全性的12周、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 CAMG334A2304

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药物临床试验：CTR20252605 | DZD6008片

...-尚未招募 非小细胞肺癌 DZD6008联合治疗在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/II期研究（TIAN-SHAN8) 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008联合舒沃替尼在EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞...

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药物临床试验：CTR20252373 | 司美格鲁肽注射液

...中 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照、Ⅲ期临床研究 NTP-F027-002

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