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药物临床试验:CTR20201950 | OB756片
...红细胞增多症和原发性血小板增多症 OB756片骨髓纤维化
患者
Ib/II期临床研究 评价OB756片在中、高危原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233313 | 地拉罗司颗粒
...313 | 地拉罗司颗粒 进行中-尚未招募 1.用于治疗2岁及以上
患者
因输血而引起的慢性铁过载。2.用于治疗10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)综合征
患者
的慢性铁过载,以及肝脏铁浓度(LIC)至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液
...大B细胞淋巴瘤 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
患者
中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的III期试验 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
患者
中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的随机、开放性、III期试验 GCT3013-05
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212745 | 苯甲酸复格列汀片
...成 2型糖尿病 苯甲酸复格列汀片在不同程度肾功能不全
患者
及匹配的肾功能正常健康志愿者中的药代动力学研究 苯甲酸复格列汀片在不同程度肾功能不全
患者
及匹配的肾功能正常健康志愿者中的药代动力学研究 SAL067-C-011
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原
...或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症
患者
中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症
患者
中的药代动力学特征,...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液
...2型糖尿病 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病
患者
中有效性和安全性III期临床研究 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病
患者
中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床研究 TQF3510-III-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234286 | 地舒单抗注射液
...大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移
患者
发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移
患者
发生骨骼相关事件的使用和有效性的两阶段...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240447 | ABP1019A片
...BP1019A片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤
患者
中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤
患者
中评估ABP1019A片的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241685 | 盐酸二甲双胍缓释片
...运动的辅助用药,以改善10岁及以上成人和儿童2型糖尿病
患者
的血糖控制。 盐酸二甲双胍缓释片可作为饮食和运动的辅助用药,改善成人2型糖尿病
患者
的血糖控制。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 盐酸二甲双胍缓释...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241516 | HR17031注射液
...516 | HR17031注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 在2 型糖尿病
患者
中比较HR17031与甘精胰岛素的试验 一项在接受基础胰岛素、二甲双胍联用或不联用另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2型糖尿病
患者
中,比较 HR17031注射液与甘精...
CDE
发布于
1年前
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