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药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...-招募中 实体瘤 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241415 | 阿帕他胺片
...招募完成 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年
患者
;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年
患者
。 阿帕他胺片(60mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液
...2型糖尿病 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病
患者
中有效性和安全性III期临床研究 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病
患者
中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床研究 TQF3510-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234286 | 地舒单抗注射液
...大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移
患者
发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移
患者
发生骨骼相关事件的使用和有效性的两阶段...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原
...或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症
患者
中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症
患者
中的药代动力学特征,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230519 | SHR-2004注射液
... 膝关节置换术后静脉血栓栓塞症的预防 全膝关节置换术
患者
皮下注射或静脉滴注 SHR-2004 注射液疗效和安全性II 期临床研究 评价择期单侧全膝关节置换术
患者
单次皮下注射或静脉滴注SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症疗效和安...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液
...大B细胞淋巴瘤 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
患者
中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的III期试验 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
患者
中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的随机、开放性、III期试验 GCT3013-05
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251530 | 比卡鲁胺片
...2、150mg每日:用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌
患者
,这些
患者
不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹口服比卡鲁胺片单中心、开放、随机、单剂量、两...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244730 | HT-101注射液
...毒感染 HT-101注射液和/或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染
患者
中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染
患者
中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243562 | 盐酸缬更昔洛韦片
...昔洛韦片适用于1.治疗成人获得性免疫缺陷综合征(AIDS)
患者
的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎;2.预防存在CMV感染风险的实体器官移植
患者
的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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