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药物临床试验：CTR20240508 | 替米沙坦氨氯地平片

...。 替代治疗：接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗：本品适用于5mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究（空腹） 替...

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药物临床试验：CTR20241457 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

... 多发性骨髓瘤 枸橼酸伊沙佐米胶囊在中国多发性骨髓瘤患者中空腹单剂量口服给药的生物等效性试验 枸橼酸伊沙佐米胶囊在中国多发性骨髓瘤患者中空腹单剂量口服给药的生物等效性试验 TSL-CM-JYSYSZM-BE

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药物临床试验：CTR20234079 | GH21胶囊

...皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（...

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药物临床试验：CTR20233446 | 克唑替尼胶囊

...酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。克唑替尼胶囊可用于ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 克唑替尼胶囊在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体...

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

...募 三阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20223016 | 注射用维布妥昔单抗

...CD30+）外周T细胞淋巴瘤（PTCL） A+CHP一线治疗CD30+ PTCL中国患者的单臂、开放标签II期研究 维布妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星（羟基柔红霉素）、泼尼松（CHP） 一线治疗CD30阳性（CD30+）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）中国患者的单...

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药物临床试验：CTR20243912 | DAT-2645片

...DNA损伤修复（DDR）通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 评估DAT-2645在携带BRCA1/2功能缺失突变和/或DNA损伤修复（DDR）通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗...

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

...中 三阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20230158 | 注射用YK012

...淋巴瘤 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20250053 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20250053 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 TC-YLTK-2024

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