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药物临床试验：CTR20240499 | 人凝血因子IX

...） 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中按需治疗的有效性、安全性以及药代动力学特征 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中按需治疗的有效性、安全性以及药代动力学特征的单臂...

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药物临床试验：CTR20243422 | AK104注射液

...未出现疾病进展、不可手术切除的局部晚期非小细胞肺癌患者巩固治疗的III期研究 一项评价AK104 对比舒格利单抗用于同步/序贯放化疗后未出现疾病进展、不可手术切除的局部晚期非小细胞肺癌患者巩固治疗的随机对照、双盲、...

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药物临床试验：CTR20233355 | XKH001注射液

... 已完成 过敏性哮喘 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高...

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药物临床试验：CTR20251641 | 硫酸瑞美吉泮口崩片

...青少年慢性偏头痛的预防治疗 一项在慢性偏头痛青少年患者中评价研究药物Rimegepant的研究 一项评价Rimegepant 在12 至<18 岁慢性偏头痛青少年患者中预防性治疗偏头痛的有效性和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照、干预性...

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药物临床试验：CTR20251574 | 华法林钠片

...钠片 进行中-尚未招募 适应症为适用于需长期持续抗凝的患者：（1）能防止血栓的形成及发展，用于治疗血栓栓塞性疾病；（2）治疗手术后或创伤后的静脉血栓形成，并可作心肌梗死的辅助用药；（3）对曾有血栓栓塞病患者及...

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药物临床试验：CTR20251519 | 注射用FTL008.16

...晚期复发转移实体瘤受试者 注射用FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价 FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的 I 期临床研究 FTL008.16-101

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药物临床试验：CTR20231954 | 枸橼酸托法替布缓释片

...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。 银屑病关节炎：托法替布缓释片适用于对一种或多种改善...

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药物临床试验：CTR20231902 | 枸橼酸托法替布缓释片

...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。 银屑病关节炎：托法替布缓释片适用于对一种或多种改善...

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药物临床试验：CTR20243890 | 枸橼酸托法替布缓释片

...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。 （2）银屑病关节炎 托法替布缓释片适用于对一种或多种...

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药物临床试验：CTR20140161 | 帕妥珠单抗注射液

...性胃食管交界处癌和胃癌 评价帕妥珠单抗在HER2阳性胃癌患者中的安全性及有效性 评价HER2+胃癌患者接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗加化疗的有效性和安全性的双盲、对照、随机化、多中心、III期研究 BO25114第2版

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