为您找到约 13,214 条结果，搜索耗时：0.0176秒

药物临床试验：CTR20221949 | M701

...胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244506 | 氨甲环酸片

...出血； 6、用于防止或减轻因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； 7、中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如颅内动脉瘤出血；应用本品止血优于其他抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150853 | 人凝血酶原复合物注射剂

...原复合物注射剂 已完成 乙型血友病伴有临床出血症状的患者 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1510PCC（第1.0版）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222934 | 氨酚羟考酮缓释片

...急、慢性疼痛 对比氨酚羟考酮缓释片和氨酚羟考酮片在患者体内单次给药的新陈代谢差异 氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在慢性疼痛成年患者中的单次给药的对比药代动力学研究 EP-0009XR-I-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233063 | 二甲双胍恩格列净片

...用于接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的 2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 餐后生物等效性研究 一项比较健康成人受试者在餐后条件下服用二甲双胍恩格列净片1000 mg/12.5 mg的单剂量、开放标签、随机化、两...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232800 | AL-001眼用注射液

...评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和有效性的长期随访临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和有效性的长期随访临床研究 AL-001-01-LT

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201604 | WBP3425注射液

...、非随机的Ⅰ期临床试验：评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验：评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241849 | 泽沃基奥仑赛注射液

...基奥仑赛注射液（赛恺泽®）治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的真实世界有效性观察研究 泽沃基奥仑赛注射液（赛恺泽®）治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的真实世界有效性观察研究 CT053-MM-05

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242923 | 吡格列酮二甲双胍片

...使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究 A240607.CSP

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242865 | 替米沙坦左氨氯地平片

...本固定剂量复方适用于单药治疗血压控制效果不佳的成人患者，或单药联合使用的成人患者。 替米沙坦左氨氯地平片的生物等效性研究 替米沙坦左氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-TMSTZALDPP-02

CDE 发布于10月前 0 次浏览