首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 14,555 条结果,搜索耗时:0.0183秒
药物临床试验:CTR20222880 | 克唑替尼胶囊
...酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)
患者
的治疗。 克唑替尼胶囊可用于 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的治疗 克唑替尼继续治疗子研究的主方案 克唑替尼主方案:一项针对在辉瑞申办的克唑替...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221006 | DC05F01
... 晚期或转移性实体瘤 DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤
患者
中的Ⅰ期临床试验 评价DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ期临床试验 SHRC-DC05F01-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021注射液
...021注射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤
患者
临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液
...2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病
患者
中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病
患者
中评价司美格鲁肽注射液(HD1916)与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 HD1916-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液治疗晚期实体瘤
患者
的研究。 在晚期实体瘤
患者
中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242305 | 伊匹乌肽滴眼液
...养性角膜炎 评价伊匹乌肽滴眼液治疗神经营养性角膜炎
患者
的安全性和有效性 评价伊匹乌肽滴眼液在神经营养性角膜炎
患者
中安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅱ期临床试验 YC-DY03-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242248 | Benralizumab注射液
...性粒细胞增多综合征 在嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)
患者
中评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项在嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)
患者
中评价Benralizumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242242 | SHR-1918 注射液
...价多次皮下注射SHR-1918注射液在血脂控制不佳的高脂血症
患者
的有效性、安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1918注射液在血脂控制不佳的高脂血症
患者
的有效性、安全性—多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242160 | CBP-201注射液
...应性皮炎 评估 SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎
患者
中的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照,评价SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎
患者
中的有效性和安全性的III期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
...1815 | 重组人糜蛋白酶 进行中-尚未招募 胸膜炎 在胸膜炎
患者
中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床研究 在胸膜炎
患者
中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
480
481
482
483
484
485
486
487
488
489
相关搜索
病患者
首次 患者
晚期恶性实体肿瘤患者
超重或肥胖患者
首次 患者 应用的
患者的随机 对照 开放标签 平行研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部