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药物临床试验:CTR20251007 | MRX-5片
...康参与者单次和多次口服 MRX-5 片和非结核分枝杆菌感染
患者
中口服 MRX-5 片的安全性、耐受性和药代动力学特征,以及
患者
中早期杀菌活性、初步有效性的随机、剂量递增、安慰剂对照的 I 期临床试验 MRX5-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242305 | 伊匹乌肽滴眼液
...养性角膜炎 评价伊匹乌肽滴眼液治疗神经营养性角膜炎
患者
的安全性和有效性 评价伊匹乌肽滴眼液在神经营养性角膜炎
患者
中安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅱ期临床试验 YC-DY03-2
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20242248 | Benralizumab注射液
...性粒细胞增多综合征 在嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)
患者
中评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项在嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)
患者
中评价Benralizumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242160 | CBP-201注射液
...应性皮炎 评估 SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎
患者
中的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照,评价SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎
患者
中的有效性和安全性的III期临...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽
...鲁肽 进行中-招募中 成人短肠综合征 PJ009在短肠综合征
患者
中的III期临床研究(给药24周,延长治疗24周) 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征
患者
中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 CQPJ-PJ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192716 | LOXO-292 40mg
...他存在RET激活的肿瘤 Selpercatinib(LOXO-292)治疗晚期实体瘤
患者
的2期研究 一项 LOXO-292治疗晚期实体瘤
患者
(包括RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤)的2期研究 J2G-GH-JZJK;版本:1.0
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253078 | JKN2403片
...(COPD) 评价JKN2403片在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)
患者
中有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期临床研究 评价JKN2403片在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)
患者
中有效性、安全性和药...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252437 | SCTB39-1注射液
...液 进行中-招募中 实体瘤 评估SCTB39-1在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB39-1在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的开放、多中心的Ⅰ/...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243160 | GenSci098注射液
...中-招募中 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病
患者
中评估GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病
患者
中评估GenSci098单次和多次皮下注射给药剂量递增的安全性、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原
...或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症
患者
中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症
患者
中的药代动力学特征,...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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