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药物临床试验:CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊
CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊 已完成 抑郁症 奥生乐赛特胶囊的
I
期
临床试验 中国成年健康受试者单次口服奥生乐赛特胶囊的
I
期
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床研究 无编号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160704 | BP
I
-15086片
CTR20160704 | BP
I
-15086片 进行中-招募中 晚
期
非小细胞肺癌 BP
I
-15086
I
期
临床研究 BP
I
-15086在既往EGFR-TK
I
s治疗后进展的 T790M突变晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的
I
期
临床研究 BTP-26511
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191174 | PB201
CTR20191174 | PB201 已完成 2型糖尿病 PB201在2型糖尿病患者中的
I
期
临床研究
I
期
临床研究评价PB-201在成人2型糖尿病患者中作为单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 PB201116;5.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223355 | NA
...国转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价AC176的
I
期
研究 AC176在中国转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
期
临床研究 AC176-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200590 | EVER4010001片
CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤 EVER4010001用于晚
期
实体瘤患者的
I
/
I
I
期
研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚
期
实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的
I
/
I
I
期
研究 EVER401-001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230255 |
I
MM2520注射液
CTR20230255 |
I
MM2520注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
MM2520治疗晚
期
实体肿瘤的
I
期
临床研究
I
MM2520治疗晚
期
实体肿瘤的
I
期
临床研究
I
MM2520-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213046 | 西奥罗尼胶囊
...胞肺癌 评价高脂饮食对西奥罗尼胶囊药代动力学影响的
I
期
临床试验 评价高脂饮食对健康受试者单次口服西奥罗尼胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、2序列、2阶段的
I
期
临床试验 CAR108
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241456 | 巴旋片
...疗法不足以控制血糖的轻度高血糖的 2 型糖尿病 巴旋片
I
期
临床试验 评价中国健康成年受试者口服巴旋片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学探索的
I
期
临床试验 2023013P1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230255 |
I
MM2520注射液
CTR20230255 |
I
MM2520注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
MM2520治疗晚
期
实体肿瘤的
I
期
临床研究
I
MM2520治疗晚
期
实体肿瘤的
I
期
临床研究
I
MM2520-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160976 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...R20160976 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 主动终止 晚
期
三阴性乳腺癌 放疗联合PD-1治疗晚
期
三阴性乳腺癌
I
期
临床研究 放疗联合重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液(JS001)治疗晚
期
三阴性乳腺癌的前瞻性
I
期
临床研究 HMO-JS0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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