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药物临床试验:CTR20220315 | CM350
CTR20220315 | CM350 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 CM350用于晚
期
实体瘤
I
/Ⅱ
期
临床研究 评价CM350用于晚
期
实体瘤患者的多中心、开放、单臂、
I
/Ⅱ
期
临床研究 CM350-030001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220315 | CM350
CTR20220315 | CM350 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 CM350用于晚
期
实体瘤
I
/Ⅱ
期
临床研究 评价CM350用于晚
期
实体瘤患者的多中心、开放、单臂、
I
/Ⅱ
期
临床研究 CM350-030001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252596 | JY47
CTR20252596 | JY47 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 JY47治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床试验 S
I
RPα单克隆抗体JY47治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床试验 JY47-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210921 | 海曲泊帕乙醇胺片
...醇胺片的药代动力学、药效动力学、安全性和耐受性的
I
期
开放临床研究 评价健康中国人和高加索人受试者口服海曲泊帕乙醇胺片的药代动力学、药效动力学、安全性和耐受性的
I
期
开放临床研究 SHR8735-
I
-113
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171035 | Avelumab
CTR20171035 | Avelumab 已完成 实体瘤(剂量递增
期
)、食管鳞癌(剂量扩展
期
) avelumab的
I
/
I
b
期
研究并在选定适应症中扩展 中国局部晚
期
不可切除或转移性实体瘤受试者中的
I
/
I
b
期
研究评价avelumab安全性、耐受性和药代动力学并在选...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140261 | 黄芩素片
CTR20140261 | 黄芩素片 已完成 用于治疗呼吸道感染所致疾病 黄芩素片
I
期
临床试验——单次给药药代试验 黄芩素片
I
期
临床试验——单次给药药代试验 SN-YQ-2011013
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140267 | 黄芩素片
CTR20140267 | 黄芩素片 已完成 用于治疗呼吸道感染所致疾病 黄芩素片
I
期
临床试验——多次给药药代试验 黄芩素片
I
期
临床试验——多次给药药代试验 SN-YQ-2011013
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222749 | 无
CTR20222749 | 无 进行中-招募中 中国晚
期
实体瘤患者 BBP-398 在中国晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床试验 评价BBP-398 在中国晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
期
临床试验 LB1002-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243795 | GTA182片
CTR20243795 | GTA182片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 GTA182片晚
期
实体瘤
I
期
临床研究(
I
a
期
) 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床研究 GTA182-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243795 | GTA182片
CTR20243795 | GTA182片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 GTA182片晚
期
实体瘤
I
期
临床研究(
I
a
期
) 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床研究 GTA182-101
CDE
发布于
7月前
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