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药物临床试验：CTR20244309 | 美沙拉秦缓释颗粒

... 美沙拉秦缓释颗粒生物等效性试验 美沙拉秦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验 SYH9062-001

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药物临床试验：CTR20160289 | 盐酸多奈哌齐透皮贴片

...中 轻、中度阿尔茨海默病（AD） 盐酸多奈哌齐透皮贴片健康人体耐受性研究 盐酸多奈哌齐透皮贴片单中心、双盲、安慰剂对照、随机、单次给药、多剂量组、剂量递增、健康人体耐受性研究 HNLR-2016-001；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20211514 | 布瑞哌唑片

...MDD）。 治疗精神分裂症。 评估布瑞哌唑片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20241729 | LT-002-158片

...002-158片 进行中-招募中 用于治疗自身免疫性疾病 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂...

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药物临床试验：CTR20251308 | QBT-006颗粒

...淤积性肝病的相关婴幼儿及儿童罕见病的治疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006的I期临床试验 评估中国健康成年参与者单次和多次口服QBT-006的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QBT-006药代动力学影响的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20241729 | LT-002-158片

...002-158片 进行中-招募中 用于治疗自身免疫性疾病 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂...

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药物临床试验：CTR20170199 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...期肾细胞癌。 甲苯磺酸索拉非尼片的生物等效性试验 健康受试者空腹单次口服甲苯磺酸索拉非尼片的随机、开放、三序列、三周期交叉设计的生物等效性试验 YY-2017-001-HN（1.0版）

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药物临床试验：CTR20170940 | 苯甲酸阿格列汀片

CTR20170940 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 本品用于治疗2型糖尿病。 苯甲酸阿格列汀片生物等效性试验。 评估受试制剂苯甲酸阿格列汀片与参比制剂在健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 DY-2017-001-NJ

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药物临床试验：CTR20211833 | sbk002

...等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ）在健康受试者中空腹/ 餐后、 单次口服、随机、开放、 四周期、 完全重复交叉设计的生物等效性研究 21FWX-SBKS-001

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药物临床试验：CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散

...增、安慰剂对照设计，评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性临床试验 KFD-TRA16-001

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