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药物临床试验：CTR20131935 | 硫酸氢氯吡格雷片

... 硫酸氢氯吡格雷片餐后人体生物等效性试验（预试验） 健康受试者高脂高热状态下口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性预试验研究 SHMY-2014-001

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药物临床试验：CTR20140483 | 马来酸氟吡汀胶囊

CTR20140483 | 马来酸氟吡汀胶囊 已完成 适用于急性轻、中度疼痛如运动性肌肉痉挛导致的疼痛。 马来酸氟吡汀胶囊生物等效性试验 健康受试者单次空腹口服给予马来酸氟吡汀胶囊0.1 g后人体生物等效性试验 CXZY-2014-001

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药物临床试验：CTR20211288 | 利匹韦林片

...（HIV-1）感染的初治患者。 评估利匹韦林片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 利匹韦林片人体生物等效性研究 QL-YK4-060-001

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药物临床试验：CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片

CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性研究 中国健康女性受试者空腹和餐后单次口服去氧孕烯炔雌醇片的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 YSDS-2020-001-KB

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药物临床试验：CTR20231494 | 蔗糖铁注射液

...乐福 蔗糖铁注射液生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生物等效性预试验 Y-CQYY-2023-ZDY-001

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药物临床试验：CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

...1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-001

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药物临床试验：CTR20240547 | 布洛芬混悬液

...。 布洛芬混悬液 生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国健康成年受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-001

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药物临床试验：CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

...1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-001

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药物临床试验：CTR20190165 | 丁酸氯维地平注射液

...满意疗效的高血压患者的短期治疗 丁酸氯维地平注射液健康人体药代动力学研究 丁酸氯维地平注射液单中心、随机、开放、单剂量、平行的 健康人体药代动力学研究 SYDX-DSLWDP-201812-01/SZYQ-PK-2018-001；1.0版

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药物临床试验：CTR20212070 | 罗红霉素片

...规格：150 mg）与参比制剂（罗力得®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂罗红霉素片（规格：150 mg）与参比制剂（罗力得®）（规...

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