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药物临床试验：CTR20231945 | 布立西坦片

...参比制剂布立西坦片（Briviact®）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 XSD-2023-HK-001

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药物临床试验：CTR20233080 | 盐酸决奈达隆片

...的风险。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服盐酸决奈达隆片（规格：400 mg）的人体生物等效性试验 2023-JNDL-BE2-001

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药物临床试验：CTR20252431 | 儿童褪黑素颗粒

... 儿童褪黑素颗粒人体生物等效性研究 儿童褪黑素颗粒在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性试验 AS-ETTHS-001-B

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药物临床试验：CTR20201862 | 阿普斯特片

...银屑病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的空腹生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片（规格：30 mg）与参比制剂（OTEZLA®）（规格：30 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20213447 | FCN-159片

...S突变的晚期实体肿瘤；1型神经纤维瘤（NF1） FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价FCN-159 片在健康男性受试者中食物...

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药物临床试验：CTR20243290 | RS-C1001片

... | RS-C1001片 进行中-尚未招募 血脂异常 RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学研究 一项评估RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学和食物影响的...

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药物临床试验：CTR20253004 | MT-1207缓释片

...| MT-1207缓释片 进行中-招募中 高血压 评价MT-1207缓释片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的耐受性、药代动力学的I期临床试验 评价MT-1207缓释片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次...

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药物临床试验：CTR20200444 | 盐酸莫西沙星片

...酸莫西沙星片的生物等效性试验 盐酸莫西沙星片在中国健康受试者空腹和餐后状态下 的生物等效性试验 GLXT-MXSX-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20223129 | JL14001注射液

...患者的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14001-001

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药物临床试验：CTR20242506 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...半胱氨酸颗粒生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中空腹/餐后单次口服、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 2024YLK-BE-YXBG-001

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