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药物临床试验：CTR20241972 | BC0306胶囊

...性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期临床研究 BC0306-001

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药物临床试验：CTR20241446 | 比拉斯汀片

...（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten®）（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten®）（规...

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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9022-001

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药物临床试验：CTR20160251 | 拉米夫定片

...治疗。 拉米夫定片生物等效性试验 拉米夫定片在中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性试验 2016-001（LMFD-PI- Ⅰ -01）

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药物临床试验：CTR20181853 | 左乙拉西坦片

... 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 LDRD-2018-001-CC（FED），版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20191484 | 去氧孕烯炔雌醇片

CTR20191484 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服去氧孕烯炔雌醇片的生物等效性试验 YSDS-2019-001-HD；V 2.0版本

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药物临床试验：CTR20180039 | BAT1806注射液

...双盲、单次给药、平行三组BAT1806注射液与雅美罗在中国健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1806-001-CR

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药物临床试验：CTR20211242 | 盐酸曲美他嗪片

... 盐酸曲美他嗪片的生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在健康受试者中空腹和餐后的单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平均生物等效性试验 JL-2021-QM-001

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

...RA） IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

...RA） IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001

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