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药物临床试验:CTR20160483 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在中国
健康
人群中生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在中国
健康
人群中生物等效性研究 ZBD-2016-
001
-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241141 | CMS-D002胶囊
...CMS-D002胶囊 进行中-招募中 子宫内膜异位症 评价CMS-D002在
健康
成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价CMS-D002在
健康
成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、双盲、安...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244538 | ARD-885片
...RD-885片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价ARD-885片在中国
健康
受试者和类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期临床研究,以评...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181538 | 普瑞巴林胶囊
...究 评估普瑞巴林胶囊 100 mg 受试制剂 与参比制剂作用于
健康
成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SW-2018-
001
-XZ; V1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192631 | 乙酰半胱氨酸颗粒
... 乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性试验 乙酰半胱氨酸颗粒在
健康
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状态下生物等效性试验 GX-YXBGAS-
001
; V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒
...:0.5 g:75 mg)与参比制剂(Promac®)(规格:0.5 g:75 mg)在
健康
成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 BDWY-2022-LY-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散
...便秘 双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性研究 中国
健康
受试者中双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性研究——一项单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照I期临床研究 YDHY(HZPro077)-
001
(I)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240618 | 盐酸曲唑酮片
...50 mg)与参比制剂盐酸曲唑酮片(RESLIN®,规格:50 mg)在
健康
成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 JBK-2024-ZH-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223129 | JL14
001
注射液
...患者的贫血。 JL14
001
注射液I期临床研究 JL14
001
注射液在
健康
成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14
001
-
001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191681 | VNRX-5133 for injection
...尿路感染(包括急性肾盂肾炎) 头孢吡肟/VNRX-5133在中国
健康
受试者中的药代动力学试验 头孢吡肟/VNRX-5133在中国
健康
受试者中单剂和多剂静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期临床试验 VNRX-5133-EM-
001
;版本5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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