为您找到约 900 条结果，搜索耗时：0.0072秒

药物临床试验：CTR20241972 | BC0306胶囊

...性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期临床研究 BC0306-001

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清

...剂量递增的I期临床研究，评价抗蝮蛇毒血清单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。 KFSDXQ-P1-001

CDE 发布于4周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160262 | 盐酸左西替利嗪片

...过敏性鼻炎）及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片健康人体生物等效性试验 盐酸左西替利嗪片5mg 随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹和餐后状态 下生物等效性试验 QLZY-2016-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9022-001

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181015 | 左炔诺孕酮片

...使用。 左炔诺孕酮片生物等效性研究 左炔诺孕酮片在健康非孕女性中空腹和餐后状态下的开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究 YZ-2018-001-BE；版本号：1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244048 | 吉非替尼片

...（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 XDL-2024-ZH-001

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170288 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)

...单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片健康人体生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 CCHY-2017-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233658 | BrAD-R13片

...行中-尚未招募 轻、中度阿尔茨海默症 评估BrAD-R13在中国健康受试者中进行的单中心、随机、双盲、单次、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征。 评估在中国健康受试者进行的单中心、随机、双盲、单次、多次给药BrAD...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240643 | 阿帕他胺片

...的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nm-CRPC）的治疗。 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片（规格：60 mg）的一项单中心、随机、开放、两制剂、单周期、平行生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131391 | TPN729MA片

CTR20131391 | TPN729MA片 已完成 男性勃起功能障碍 评价TPN729MA片单次给药的安全性、耐受性和药代动力学 随机、双盲、安慰剂对照评价TPN729MA片单次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究 TPN729MA-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览