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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

...RA） IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001

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药物临床试验：CTR20252788 | 司美格鲁肽注射液

CTR20252788 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液人体PK比较研究 单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、平行设计评价司美格鲁肽注射液在中国健康受试者中的PK比较研究 HJG-SMGLT-PLKY-001

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药物临床试验：CTR20252135 | 枸橼酸铋钾片

... 枸橼酸铋钾片人体药代动力学研究 枸橼酸铋钾片在中国健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉药代动力学比较研究 HBLH-JYSBJ-001

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药物临床试验：CTR20252406 | CMS-D003胶囊

...-D003胶囊 进行中-招募中 肥厚型心肌病 评价CMS-D003在成人健康参与者单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学 评价CMS-D003在成人健康参与者单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动...

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药物临床试验：CTR20171147 | 依托考昔片

...依托考昔片120mg和“安康信 ”（依托考昔片） 120mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SUN-2017-001-JN

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药物临床试验：CTR20231868 | 吲达帕胺缓释片

... 吲达帕胺缓释片人体生物等效性试验 吲达帕胺缓释片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2023-001-YDPA

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药物临床试验：CTR20222910 | BT-114143注射液

...病 抗高纤溶药临床I期试验 评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试验 BT-114143-I-001

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药物临床试验：CTR20241972 | BC0306胶囊

...性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期临床研究 BC0306-001

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药物临床试验：CTR20241446 | 比拉斯汀片

...（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten®）（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten®）（规...

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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9022-001

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