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药物临床试验:CTR20223129 | JL14
001
注射液
...患者的贫血。 JL14
001
注射液I期临床研究 JL14
001
注射液在
健康
成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14
001
-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181932 | 恩替卡韦分散片
...性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片在
健康
人体空腹状态下的生物等效性试验 恩替卡韦分散片在
健康
受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉、空腹状态下的生物等效性试验 GXZD-ETKW-
001
,版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211882 | 盐酸阿考替胺片
...早饱感等功能性消化不良症状。 盐酸阿考替胺片在中国
健康
人体中的生物等效性试验 盐酸阿考替胺片100mg在中国
健康
人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、三周期、三序列、交叉生物等效性试验...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片
... 进行中-招募完成 轻度至中度原发性高血压 一项在中国
健康
受试者中评价奈必洛尔单次和多次给药的药代动力学的研究 一项在中国
健康
受试者中评价奈必洛尔 5 mg 单次和多次给药后药代动力学和安全性的单中心、开放设计的I ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242888 | 吡拉西坦片
...能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片在中国
健康
受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 吡拉西坦片在中国
健康
受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244864 | BPR-30221616注射液
...-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)
健康
人单剂皮下注射BPR-30221616注射液后的安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在
健康
人中的安全性、耐受性的单中心、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244864 | BPR-30221616注射液
...中-招募中 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)
健康
人单剂皮下注射BPR-30221616注射液后的安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在
健康
人中的安全性、耐受性的单中心、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160267 | BAT1406 注射液
CTR20160267 | BAT1406 注射液 已完成 类风湿性关节炎 评价BAT1406 注射液耐受性和药代动力学研究 BAT1406 注射液单中心、随机、双盲、修美乐对照、单次给药、剂量递增的
健康
受试者耐受性和药代动力学的Ia 期临床研究 BAT-1406-
001
-CR
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181852 | 左乙拉西坦片
... 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉
健康
成人受试者空腹状态下生物等效性试验 LDRD-2018-
001
-CC(FAST),版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL
CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国
健康
受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的 I 期、 开放性临床研究 ZL-2402-
001
;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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