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药物临床试验：CTR20244864 | BPR-30221616注射液

...中-招募中 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM） 健康人单剂皮下注射BPR-30221616注射液后的安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在健康人中的安全性、耐受性的单中心、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20201862 | 阿普斯特片

...银屑病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的空腹生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片（规格：30 mg）与参比制剂（OTEZLA®）（规格：30 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20213447 | FCN-159片

...S突变的晚期实体肿瘤；1型神经纤维瘤（NF1） FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价FCN-159 片在健康男性受试者中食物...

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药物临床试验：CTR20243290 | RS-C1001片

... | RS-C1001片 进行中-尚未招募 血脂异常 RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学研究 一项评估RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学和食物影响的...

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药物临床试验：CTR20200444 | 盐酸莫西沙星片

...酸莫西沙星片的生物等效性试验 盐酸莫西沙星片在中国健康受试者空腹和餐后状态下 的生物等效性试验 GLXT-MXSX-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20223129 | JL14001注射液

...患者的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14001-001

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药物临床试验：CTR20242506 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...半胱氨酸颗粒生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中空腹/餐后单次口服、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 2024YLK-BE-YXBG-001

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药物临床试验：CTR20244309 | 美沙拉秦缓释颗粒

... 美沙拉秦缓释颗粒生物等效性试验 美沙拉秦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验 SYH9062-001

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药物临床试验：CTR20160289 | 盐酸多奈哌齐透皮贴片

...中 轻、中度阿尔茨海默病（AD） 盐酸多奈哌齐透皮贴片健康人体耐受性研究 盐酸多奈哌齐透皮贴片单中心、双盲、安慰剂对照、随机、单次给药、多剂量组、剂量递增、健康人体耐受性研究 HNLR-2016-001；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20211514 | 布瑞哌唑片

...MDD）。 治疗精神分裂症。 评估布瑞哌唑片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的...

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