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药物临床试验:CTR20191676 | HX008注射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)
...期或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的Ib期
临床
试验
重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及安全性的Ib期
临床
试验
HX008-Ib-01(版本号:1.0版;版本日期:20190604)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240853 | 重组人促卵泡激素注射液
...SH联合使用以刺激卵泡的发育 JZB33与果纳芬的生物等效性
临床
试验
重组人促卵泡激素注射液JZB33与果纳芬®单中心、随机、开放、交叉的生物等效性
临床
试验
JZB33ART101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240853 | 重组人促卵泡激素注射液
...SH联合使用以刺激卵泡的发育 JZB33与果纳芬的生物等效性
临床
试验
重组人促卵泡激素注射液JZB33与果纳芬®单中心、随机、开放、交叉的生物等效性
临床
试验
JZB33ART101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131770 | 红花丹皮酚膏
...织损伤及骨关节病引起的肿胀疼痛。 红花丹皮酚膏Ⅱ期
临床
试验
红花丹皮酚膏治疗四肢急性闭合性软组织损伤(气滞血瘀证)评价其有效性与安全性的
临床
研究 天津中医药大学第一附属医院2012Pro193.02GSZY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132432 | 复方硫酸亚铁缓释片
CTR20132432 | 复方硫酸亚铁缓释片 已完成 缺铁性贫血 复方硫酸亚铁缓释片
临床
试验
评价复方硫酸亚铁缓释片治疗缺铁性贫血的疗效和安全性的随机、双盲三模拟、阳性药平行对照、多中心
临床
研究 LSYT-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190846 | 四价流感病毒裂解疫苗
...感冒的预防 四价流感病毒裂解疫苗60岁及以上人群Ⅲ期
临床
研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在60岁及以上人群的免疫原性和安全性和随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期
临床
试验
2015L00649-2;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160073 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20160073 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 晚期胃癌、胃食管结合部腺癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期胃癌
临床
试验
盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期胃癌随机双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究 ALTN-05-II
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232384 | 吸入用H057
CTR20232384 | 吸入用H057 进行中-尚未招募 肺部损伤 吸入用H057健康人安全性及药代动力学
临床
试验
一项评价吸入用H057在健康受试者中单、多次给药的安全性及耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究 H057-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233999 | LM103注射液
CTR20233999 | LM103注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 LM103 注射液治疗晚期实体瘤的 I 期
临床
试验
LM103 注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期
临床
研究 HMO-LM103-CT01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233290 | 注射用SMP-656
...募 实体瘤 SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的I期
临床
试验
一项评估SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究 SMP-656-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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