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药物临床试验:CTR20233290 | 注射用SMP-656
...募 实体瘤 SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的I期
临床
试验
一项评估SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究 SMP-656-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素注射液
... 化重组人促红素注射液-肾性贫血(血透)维持治疗-Ⅱ期
临床
试验
重组人红细胞生成药物规律治疗的慢性肾功能不全导致贫血的患者(血透)转换为 Y型PEG 化重组人促红素注射液维持治疗方案的多中心、随机、开放的Ⅱ期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131965 | 舒尔痛分散片
CTR20131965 | 舒尔痛分散片 已完成 具有活血化瘀、行气通络、凉血止痛之功,用于治疗气滞血瘀之痛证。 舒尔痛分散片的人体耐受性
试验
舒尔痛分散片Ⅰ期
临床
单次给药人体耐受性
试验
1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181247 | 利他匹仑
CTR20181247 | 利他匹仑 已完成 支气管哮喘 利他匹仑片Ⅰ期
临床
试验
利他匹仑在健康志愿者中随机双盲、安慰剂对照、单中心单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期
试验
HEC46877-P-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221655 | 吡嘧司特钾片
CTR20221655 | 吡嘧司特钾片 已完成 用于过敏性鼻炎、支气管哮喘 吡嘧司特钾片生物等效性
临床
试验
吡嘧司特钾片人体生物等效性
试验
BMSTJP-BE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132661 | 芍杞益坤颗粒
...全性和有效性 芍杞益坤颗粒治疗肝肾阴虚证绝经综合征
临床
安全性、有效性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期
临床
试验
P2013-04-BDY-04-V03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140188 | 三七活络膏
...瘀斑,脉弦涩等)。 评价三七活络膏安全性和有效性的
临床
研究 三七活络膏治疗急性闭合性软组织损伤(气滞血瘀证)有效性安全性随机双盲安慰剂平行对照多中心
临床
试验
SQHLGII-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202630 | DH001
...全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药I期
临床
研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期
临床
试验
LXC2008DH001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211917 | 盐酸布洛胺喷雾剂
CTR20211917 | 盐酸布洛胺喷雾剂 已完成 原发性膝关节骨关节炎 盐酸布洛胺三期
临床
试验
评价盐酸布洛胺喷雾剂治疗膝关节骨关节炎患者的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂以及阳性药对照的Ⅲ期
临床
研究 TFR-X0002-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220751 | TG103注射液
CTR20220751 | TG103注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 TG103在2型糖尿病II期
临床
研究 TG103注射液单药治疗2型糖尿病最佳给药方案探索的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
试验
SYSA1803-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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