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药物临床试验:CTR20170667 | 阿可拉定软胶囊
...期肝细胞癌 阿可拉定对比华蟾素一线治疗晚期肝细胞癌
临床
研究 阿可拉定对比华蟾素一线治疗晚期肝细胞癌受试者的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、双模拟III期
临床
试验
SNG1705ICR-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200144 | 替格瑞洛片
...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见
临床
试验
PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性
试验
替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192606 | 注射用莱古比星
... 进行中-招募中 肿瘤 注射用莱古比星治疗晚期实体瘤I期
临床
研究 评价注射用莱古比星治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期
临床
试验
QHL-Legubicin-101;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181193 | 奥卡替尼胶囊
...SCLC) 奥卡替尼治疗晚期复治ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌I期
临床
研究 奥卡替尼治疗ALK阳性或ROS1阳性且经一线(化疗或克唑替尼)治疗失败的晚期NSCLC患者的Ⅰ期
临床
试验
ZGALK001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202206 | JX11502MA胶囊
CTR20202206 | JX11502MA胶囊 进行中-招募中 成人精神分裂症 JX11502MA胶囊Ia期
临床
试验
一项单中心、随机、单次口服JX11502MA胶囊的剂量递增、安全性、耐受性和药代动力学的Ia期
临床
研究 JX11502MA-Ia-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221131 | HY1839颗粒
...包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD) HY1839颗粒一期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照、单中心、单剂量和多剂量递增
临床
试验
评价HY1839颗粒在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响 HY-HT18-2021-0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212102 | TQB2858注射液
CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期
临床
研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期
临床
试验
TQB2858-I-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212698 | TQB2858注射液
CTR20212698 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期
临床
研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期
临床
试验
TQB2858-I-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212332 | TG103注射液
CTR20212332 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 TG103在糖尿病合并超重/肥胖受试者II期
临床
研究 评价TG103注射液治疗2型糖尿病合并超重/肥胖受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
试验
SYSA1803-CSP-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234051 | QJ-19-0002片
CTR20234051 | QJ-19-0002片 进行中-尚未招募 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片单次多次给药耐受性与安全性、药效动力学、药代动力学
临床
研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学
临床
试验
研究 PD-QJ-19-0002-PK233
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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