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药物临床试验:CTR20201469 | 来那度胺胶囊
...治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年
患者
。本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年
患者
。 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在健康受试者中随机、开放、两...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140524 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片
CTR20140524 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 已完成 肺动脉高压 肺动脉高压
患者
使用UT-15C 的开放标签延长期研究 肺动脉高压
患者
中UT-15C 的开放标签延长期研究 TDE-PH-311 (第6版)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221395 | TAK-981 注射液
...AK-981联合帕博利珠单抗治疗的成年晚期或转移性实体瘤的
患者
安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的
患者
中评价TAK-981与帕博利珠单抗联合治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的Ib/II期研究 TA...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212527 | 注射用莱古比星
... 晚期软组织肉瘤 评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤
患者
中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤
患者
中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197注射液
...募 恶性胸腔积液 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液
患者
的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液
患者
的安全性、耐受性、药代动力学、药效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230593 | 注射用熊果酸纳米脂质体
...癌治疗 注射用熊果酸纳米脂质体在晚期肝细胞癌(HCC)
患者
中的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 注射用熊果酸纳米脂质体在晚期肝细胞癌(HCC)
患者
中的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 UAL20221012
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230178 | INS068注射液
...行中-招募中 2型糖尿病 口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病
患者
中评估INS068注射液的有效性和安全性 一项在口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
中,比较INS068注射液和甘精胰岛素的有效性和安全性的随机、开放、平行对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222799 | QX002N注射液
... 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 活动性强直性脊柱炎者
患者
中评价QX002N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 一项在活动性强直性脊柱炎者
患者
中评价QX002N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX002NA-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221509 | GZR18注射液
...注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 GZR18治疗中国2型糖尿病
患者
的Ib/IIa期临床研究 评估GZR18注射液在中国成年2型糖尿病(T2DM)
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221339 | QL1706注射液
...期肾细胞癌 一项评价QL1706联合仑伐替尼在晚期肾细胞癌
患者
中的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb期临床研究 一项评价QL1706联合仑伐替尼在晚期肾细胞癌
患者
中的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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