为您找到约 13,217 条结果，搜索耗时：0.0171秒

药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

...募完成 实体瘤（依据Eisai母研究） 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申办的仑伐替尼试验的）的长期安...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

...移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231500 | 甲磺酸雷沙吉兰舌下膜

...酸雷沙吉兰舌下膜 进行中-招募中 适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 雷沙吉兰舌下膜线性动力学研究及与原研Azilect的生物利用度研究 雷沙吉兰舌下膜线性动力学...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222678 | ABP1011T片

... 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估AB...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222635 | 奥妥珠单抗注射液

...中-招募中 系统性红斑狼疮 一项在中国系统性红斑狼疮患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在中国系统性红斑狼疮患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的 III 期、随机、双...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221251 | 司美格鲁肽注射液

...20221251 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者的血糖控制；降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件风险 司美格鲁肽注射液降糖Ⅲ期临床试验 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®分别联合...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230105 | CMAB015注射液

...光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者；2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®在中国健康男性受试者中的随机、双盲、平行对照...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240444 | HB0034注射液

...作者 评价 HB0034 在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中疗效和安全性的 的 多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 评价 HB0034 在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中疗效和安全性的 的 多中心、双...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240402 | GKL-006注射液

...化疗栓塞术（TACE）对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的I 期临床试验 GKL-006 注射液联合经肝动脉化疗栓塞术（TACE）对比单纯TACE 用于不可切除的肝细胞癌患者中开放、对照单次给药的安全性、耐受性和 PK/PD 的 I 期临床试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览