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药物临床试验:CTR20222811 | JS001sc注射液
...未招募 晚期鼻咽癌 特瑞普利单抗注射液治疗晚期鼻咽癌
患者
的Ⅰ期临床研究 一项在晚期鼻咽癌
患者
中比较特瑞普利单抗注射液(皮下注射)和特瑞普利单抗注射液(静脉注射)单次、多次给药及长周期给药的剂量探索、随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222220 | QL1604注射液
...评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌
患者
中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌
患者
中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/I...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221538 | Oleclumab Injection
...b或度伐利尤单抗与Monalizumab在III期不可切除非小细胞肺癌
患者
同步放化疗后用药的全球研究(PCIFIC-9) 一项评价度伐利尤单抗 + Oleclumab和度伐利尤单抗 + Monalizumab用于根治性含铂药物同步放化疗后未进展的局部晚期(III期)、不...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221537 | 注射用Monalizumab
...b或度伐利尤单抗与Monalizumab在III期不可切除非小细胞肺癌
患者
同步放化疗后用药的全球研究(PCIFIC-9) 一项评价度伐利尤单抗 + Oleclumab和度伐利尤单抗 + Monalizumab用于根治性含铂药物同步放化疗后未进展的局部晚期(III期)、不...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211837 | QL1706注射液
...评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌
患者
中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌
患者
中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/I...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212486 | GEC255片
...结直肠癌等晚期实体瘤 GEC255在KRAS G12C突变的晚期实体瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期研究 GEC255在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211874 | 替雷利珠单抗注射液
...瘤 一项评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定实体瘤
患者
的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定实体瘤
患者
的有效性和安全性 BGB-A317-212
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201190 | 注射用重组人促甲状腺激素
...行中-招募完成 分化型甲状腺癌 rhTSH用于分化型甲状腺癌
患者
中RAI清甲治疗的Ⅱ期临床试验 重组人促甲状腺激素(rhTSH)用于分化型甲状腺癌
患者
中RAI清甲治疗的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 ZGTSH002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233040 | 二甲双胍恩格列净片
...适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人
患者
,用于改善这些
患者
的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-EJSG-23-66
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231982 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年
患者
。慢性肝病
患者
不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性研究 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性研究 DUXACT-2306020
CDE
发布于
1年前
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