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药物临床试验：CTR20222220 | QL1604注射液

...评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/I...

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药物临床试验：CTR20221538 | Oleclumab Injection

...b或度伐利尤单抗与Monalizumab在III期不可切除非小细胞肺癌患者同步放化疗后用药的全球研究（PCIFIC-9） 一项评价度伐利尤单抗 + Oleclumab和度伐利尤单抗 + Monalizumab用于根治性含铂药物同步放化疗后未进展的局部晚期（III期）、不...

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药物临床试验：CTR20221537 | 注射用Monalizumab

...b或度伐利尤单抗与Monalizumab在III期不可切除非小细胞肺癌患者同步放化疗后用药的全球研究（PCIFIC-9） 一项评价度伐利尤单抗 + Oleclumab和度伐利尤单抗 + Monalizumab用于根治性含铂药物同步放化疗后未进展的局部晚期（III期）、不...

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药物临床试验：CTR20211837 | QL1706注射液

...评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/I...

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药物临床试验：CTR20212486 | GEC255片

...结直肠癌等晚期实体瘤 GEC255在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期研究 GEC255在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20211874 | 替雷利珠单抗注射液

...瘤 一项评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定实体瘤患者的有效性和安全性 BGB-A317-212

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药物临床试验：CTR20201190 | 注射用重组人促甲状腺激素

...行中-招募完成 分化型甲状腺癌 rhTSH用于分化型甲状腺癌患者中RAI清甲治疗的Ⅱ期临床试验 重组人促甲状腺激素（rhTSH）用于分化型甲状腺癌患者中RAI清甲治疗的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 ZGTSH002

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药物临床试验：CTR20233040 | 二甲双胍恩格列净片

...适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-EJSG-23-66

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药物临床试验：CTR20231982 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性研究 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性研究 DUXACT-2306020

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药物临床试验：CTR20231246 | 注射用MHB036C

...募 晚期恶性实体肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有...

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