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药物临床试验:CTR20210574 | Brolucizumab 注射液
...成 增殖性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变
患者
中评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究, 在增殖性糖尿病视网膜病变
患者
中评估RTH258 6 mg与全视网...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197注射液
...成 恶性胸腔积液 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液
患者
的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液
患者
的安全性、耐受性、药代动力学、药效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253500 | 立他司特滴眼液
...病(DED)的症状和体征 评估立他司特滴眼液在中国干眼
患者
中的有效性和安全性研究 评估立他司特滴眼液在中国干眼
患者
中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 CCM-CH240401
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253439 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
...治疗 评价盐酸卡利拉嗪胶囊治疗精神分裂症急性发作期
患者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照Ⅲ期临床研究 评价盐酸卡利拉嗪胶囊治疗精神分裂症急性发作期
患者
的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253237 | BT02单克隆抗体注射液
CTR20253237 | BT02单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BT02治疗晚期恶性黑色素瘤
患者
的临床研究 BT02治疗晚期恶性黑色素瘤
患者
的安全性、耐受性和有效性的开放标签Ib期研究 BT02-102
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253127 | CB03-154片
...硬化(ALS) 评价不同剂量CB03-154在成年肌萎缩侧索硬化
患者
中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究 评价不同剂量CB03-154在成年肌萎缩侧索硬化
患者
中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的I...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252925 | HRS-9821吸入粉雾剂
... 慢性阻塞性肺疾病 HRS-9821吸入粉雾剂健康人单剂量和COPD
患者
多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期研究 HRS-9821吸入粉雾剂健康人单剂量和COPD
患者
多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期研究 HRS...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252552 | GKL-006 注射液
...晚期或转移性的胰腺癌 评价GKL-006注射液治疗晚期胰腺癌
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GKL-006注射液治疗晚期胰腺癌
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252513 | 妥布霉素吸入溶液
...溶液长期给药方案治疗支气管扩张症伴铜绿假单胞菌感染
患者
中血清及肺内药物浓度及药代动力学/药效学与疗效评价研究 妥布霉素吸入溶液长期给药方案治疗支气管扩张症伴铜绿假单胞菌感染
患者
中血清及肺内药物浓度及药代...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252501 | YJH-012注射液
...症 YJH-012注射液在中国成年男性健康参与者和高尿酸血症
患者
中的I期临床研究 一项评价YJH-012注射液在中国成年男性健康参与者和高尿酸血症
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学特征的单次给药、剂量递增的I期临床研究 LZHN2...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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