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药物临床试验:CTR20210981 | Vupanorsen注射液
...rsen注射液 已完成 1) 在血脂异常和心血管疾病风险增高的
患者
中降低心血管风险,以及 2) 在严重高甘油三酯血症(HTG)(定义为 TG ≥ 500 mg/dL)
患者
中降低 TG。 一项在中国健康成人中评估单剂量Vupanorsen 的药代动力学、药效学...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212126 | PRM-151(RO7490677)注射液
...动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化
患者
的长期安全性和有效性的 III 期、开放性扩展研究 一项评价 PRM-151 治疗特发性肺纤维化 (IPF)
患者
的长期安全性和有效性的 III 期、开放性扩展研究 WA42294
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182551 | 帕博利珠单抗注射液
...mbrolizumab或安慰剂联合赫赛汀和化疗治疗HER2阳性晚期胃癌
患者
比较Pembrolizumab联合曲妥珠单抗和化疗与安慰剂联合曲妥珠单抗和化疗在HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌
患者
中的III期试验 KEYNOTE-811
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211594 | 泽布替尼胶囊
...抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤
患者
的3期研究 一项比较泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤
患者
的III期、随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222227 | SHR-1703注射液
...哮喘 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘
患者
中的药效学特征及有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘
患者
中的药效学特征...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233062 | 二甲双胍恩格列净片
...用于接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的 2型糖尿病成人
患者
,用于改善这些
患者
的血糖控制。 空腹生物等效性研究 一项比较健康成人受试者在空腹条件下服用二甲双胍恩格列净片1000 mg/12.5 mg的单剂量、开放标签、随机化、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220924 | 自体记忆性淋巴细胞注射液
...射液 进行中-招募中 原发性肝细胞癌根治术后高复发风险
患者
自体记忆性淋巴细胞(NewishT)用于肝细胞癌(HCC)根治术后的安全性和耐受性研究 肝细胞癌根治术后高复发风险
患者
自体记忆性淋巴细胞(NewishT)治疗的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234069 | 伊奈利珠单抗注射液
...募 视神经髓系谱系疾病(NMOSD) 在视神经髓系谱系疾病
患者
中评估伊奈利珠单抗的疗效和安全性的临床研究 在视神经髓系谱系疾病(NMOSD)成人
患者
中评估伊奈利珠单抗(Inebilizumab)的疗效和安全性的开放单臂临床研究 HS-2009...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241728 | HS-20117注射液
...治疗 HS-20117联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌
患者
中的Ib期临床研究 HS-20117联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非鳞非小细胞肺癌
患者
中的安全性、有效性、药代动力学和免疫原性的Ib期临床研究 HS-20117-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234069 | 伊奈利珠单抗注射液
...中 视神经髓系谱系疾病(NMOSD) 在视神经髓系谱系疾病
患者
中评估伊奈利珠单抗的疗效和安全性的临床研究 在视神经髓系谱系疾病(NMOSD)成人
患者
中评估伊奈利珠单抗(Inebilizumab)的疗效和安全性的开放单臂临床研究 HS-2009...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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