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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

...维司群用于ER+、ER2-、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者有效性和安全性研究 一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变的绝经前/...

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药物临床试验：CTR20222678 | ABP1011T片

... 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估AB...

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药物临床试验：CTR20251293 | XH-S004片

...支气管扩张症 评价XH-S004片在非囊性纤维化支气管扩张症患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 评价XH-S004片在非囊性纤维化支气管扩张症患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20211614 | Tiragolumab注射液

...不可切除、复发性或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌(GEJ)患者一线治疗的有效性和安全性 一项II期、单臂研究，探索阿替利珠单抗 + TIRAGOLUMAB联合化疗用于HER2阴性不可切除、复发性或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌(GEJ)患者一线...

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药物临床试验：CTR20150001 | 盐酸卡呋色替注射液

...射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 卡呋色替在特定实体瘤患者中的耐受性和药代动力学试验 盐酸卡呋色替注射液在标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学 I 期临床研究 HS-10159-I-02

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药物临床试验：CTR20160811 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20160811 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 血友病A turoctocog alfa在中国甲型血友病患者中的有效性和安全性 turoctocog alfa在既往接受过治疗的中国甲型血友病患者中预防和治疗出血事件的有效性和安全性 NN7008-4028 终版3.0-中国

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药物临床试验：CTR20171239 | 比卡鲁胺胶囊

...疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺胶囊（50mg）在健康男性受试者中的生物等效性研究 评价比卡鲁胺胶囊与比卡鲁胺片的空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20212607 | AZD9833

...R）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌患者的 SERENA-4：一项AZD9833（口服SERD）联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗未接受过任何晚期疾病全身治疗的雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER...

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药物临床试验：CTR20171257 | BGB-A317注射液

... 已完成 肝细胞癌 BGB-A317 用于不可切除的肝细胞癌经治患者的2期研究 一项评估抗 PD-1 单克隆抗体BGB-A317 用于不可切除的肝细胞癌经治患者的有效性、安全性和药代动力学的2 期、开放、多中心研究 BGB-A317-208；方案版本：修订...

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药物临床试验：CTR20222811 | JS001sc注射液

...未招募 晚期鼻咽癌 特瑞普利单抗注射液治疗晚期鼻咽癌患者的Ⅰ期临床研究 一项在晚期鼻咽癌患者中比较特瑞普利单抗注射液（皮下注射）和特瑞普利单抗注射液（静脉注射）单次、多次给药及长周期给药的剂量探索、随机...

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