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药物临床试验:CTR20202214 | 无
...密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中,
评价
KJX839有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 CKJX839A12307
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130074 | 人纤维蛋白原
CTR20130074 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症
评价
人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原(FCH)治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130336 | 芬克罗酮片
...克罗酮片治疗轻中度阿尔茨海默病安全性和有效性研究
评价
芬克罗酮片治疗轻中度阿尔茨海默病安全性、有效性的单中心、单药、开放Ⅱa期临床试验 BTE-H-00213-PⅡ;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130485 | 独一味巴布膏
...伤的有效性和安全性研究 以独一味胶囊及安慰剂为对照
评价
独一味巴布膏治疗软组织损伤的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 dywbbg-20101105
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130541 | 津力糖平片
CTR20130541 | 津力糖平片 已完成 2型糖尿病
评价
津力糖平片治疗2型糖尿病的有效性和安全性 津力糖平片治疗2型糖尿病(气阴两虚证)的有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、 平行对照临床研究 JLTPP-Ⅱ-2014,方案版本号:20...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131504 | RO4917838片剂
...神分裂症患者中进行的III期、多中心、随机对照研究,以
评价
RO4917838的疗效和安全性。 WN25308
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132258 | 黄杨宁注射液
CTR20132258 | 黄杨宁注射液 进行中-尚未招募 冠心病心绞痛 黄杨宁注射液Ⅱ期临床试验 初步
评价
黄杨宁注射液治疗冠心病心绞痛安全性和有效性随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究 01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132877 | 异噻氟定胶囊
CTR20132877 | 异噻氟定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 初步探索异噻氟定胶囊在慢性乙肝患者中的安全有效性 在慢性乙肝患者中
评价
异噻氟定胶囊的安全性、抗HBV活性和药代动力学的临床探索研究 W28F-Ib
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150441 | 盐酸依匹斯汀片
CTR20150441 | 盐酸依匹斯汀片 已完成 抗过敏 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验 试验制剂与参比制剂进行单次口服给药后的药代动力学参数研究,
评价
两制剂的生物等效性。 QLHCPI-QR-091-2014
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160165 | 复方奥美拉唑胶囊
...研究 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照,
评价
复方奥美拉唑胶囊治疗活动性十二指肠溃疡的临床研究 ARS-DLFG01
CDE
发布于
4年前
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