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药物临床试验:CTR20220752 | BYS10片
...疗 RET 基因融合或突变的晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
评价
BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 BYS10-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212707 | Selpercatinib胶囊
...CLC的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 LIBRETTO-432:一项
评价
在根治性局部区域治疗后使用Selpercatinib辅助治疗IB-IIIA期RET融合阳性NSCLC受试者的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J2G-MC-JZJX
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211768 | SHR0302片
CTR20211768 | SHR0302片 已完成 特应性皮炎 SHR0302在12岁及以上中重度特应性皮炎受试者中的3期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、
评价
口服SHR0302在12岁及以上中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的3期研究 RSJ10333
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192339 | HEC74647PA
CTR20192339 | HEC74647PA 已完成 丙型病毒性肝炎 HEC74647PA胶囊Ib期临床试验
评价
HEC74647PA胶囊在慢性丙肝患者中多剂量、连续多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期临床试验 HEC74647-P-02 ;V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233204 | HTMC0435片
CTR20233204 | HTMC0435片 进行中-尚未招募 联合替莫唑胺用于晚期实体瘤 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗晚期实体瘤的II期临床试验 一项
评价
口服HTMC0435片联合替莫唑胺在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-TMZ-II-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232439 | HW021199片
...20232439 | HW021199片 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 一项
评价
HW021199片用于特发性肺纤维化患者有效性和安全性的IIa期临床试验 HW021199片治疗特发性肺纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索IIa期临床试验 RFIP-IIa-2...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230888 | MEDI5752
...管癌 MEDI5752单药或联合其他药物治疗晚期肝胆管癌 一项
评价
新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案( GEMINI-Hepatobiliary) D7987C00001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230734 | HSK16149胶囊
CTR20230734 | HSK16149胶囊 已完成 糖尿病周围神经痛、带状疱疹后神经痛
评价
丙磺舒片和西咪替丁片对HSK16149 PK的影响 评估HSK16149胶囊与丙磺舒片、西咪替丁片在健康受试者中药物-药物相互作用的开放性I期临床研究 HSK16149-105
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230619 | CM338 注射液
CTR20230619 | CM338 注射液 进行中-招募中 IgA肾病 CM338治疗IgA肾病的Ⅱ期临床研究 一项
评价
CM338注射液在IgA肾病受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 CM338-105101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230595 | Deucravacitinib 片
...ETYK SLE-1) 一项在活动性系统性红斑狼疮(SLE)受试者中
评价
Deucravacitinib 的疗效和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究(POETYK SLE-1) IM011246
CDE
发布于
1年前
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