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药物临床试验:CTR20212150 | 无
...粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中
评价
GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心研究 206713
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200050 | Nivolumab 注射液
...比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验 一项
评价
nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验 CA209459 (版本号02f)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182097 | 英文名:Erdafitinib
CTR20182097 | 英文名:Erdafitinib 已完成 晚期尿路上皮癌
评价
Erdafitinib在FGFR基因异常晚期尿路上皮癌患者中疗效及安全性 在晚期尿路上皮癌和特定FGFR基因异常的受试者中比较Erdafitinib与长春氟宁或多西他赛或派姆单抗的III期研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240016 | HJ178胶囊
CTR20240016 | HJ178胶囊 进行中-尚未招募 糖尿病 HJ178多次给药的Ib/IIa期临床研究
评价
HJ178 胶囊在健康受试者和 2 型糖尿病患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的Ⅰb/IIa 期临床研究 HJWL-HJ178-002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233281 | BPI-16350胶囊
...在健康受试者中的药代动力学研究 一项在健康受试者中
评价
利福平或伊曲康唑对BPI-16350胶囊药代动力学影响的单中心、开放、固定顺序临床试验 BTP-66732 DDI
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223283 | BI 1015550 片
...人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者中
评价
BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0014
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242414 | LNP023
...023(伊普可泮)研究 一项在活动性ANCA相关血管炎患者中
评价
LNP023(伊普可泮)的随机对照研究 CLNP023R12201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242133 | 他达拉非片
...机、开放、单剂量、两制剂、两序列、双交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服他达拉非片的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE663
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241979 | 苯胺洛芬滴眼液
... 白内障术后炎症和疼痛 苯胺洛芬滴眼液Ⅱ期临床试验
评价
苯胺洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 HJG-BALF-GZDGZY-Ⅱ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242526 | HJ787软膏
CTR20242526 | HJ787软膏 进行中-尚未招募 神经性皮炎 HJ787软膏在神经性皮炎受试者中疗效和安全性的临床试验
评价
HJ787软膏在神经性皮炎受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 HJ787O-ND01
CDE
发布于
10月前
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