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药物临床试验：CTR20192394 | 普瑞哌唑片

...精神分裂症的治疗 普瑞哌唑片人体生物等效性预试验 评价普瑞哌唑片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下的生物等效性研究预试验 NHDM2019-021 预；V1.1

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药物临床试验：CTR20200050 | Nivolumab 注射液

...比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验 CA209459 （版本号02f）

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药物临床试验：CTR20201113 | 呋塞米片

...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康受试者单次口服呋塞米片的人体生物等效性试验 YB-PBE-FSM-201904；V2.0

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药物临床试验：CTR20181991 | 罗氟司特片

...效性预试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服罗氟司特片的人体生物等效性预试验 HR-ANDA-ROF-01

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药物临床试验：CTR20192614 | HEC110114片

CTR20192614 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片在患者中短期给药的Ib/IIa期临床试验 评价HEC110114片在初治的慢性丙肝患者中的多剂量递增给药的耐受性、药代动力学和药效学Ib/IIa期临床试验 HEC110114-P-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20181428 | 氟诺哌齐片

CTR20181428 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片单次给药I期临床研究 一项单中心随机双盲安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究，评价氟诺哌齐片单次给药的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201801；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20190425 | YL-13027片

...学I期临床研究 单臂、开放、单次及多次给药、剂量递增评价YL-13027在晚期实体瘤患者中的耐受性、药代动力学和药效动力学I期临床研究 YL-13027-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20191014 | 优格列汀片

CTR20191014 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 评价优格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性和有效性 优格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学和疗效探索研究 EP-CX1001-I/II；V1.1；2019-05-21

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药物临床试验：CTR20200660 | Margetuximab

...／GEJ癌患者中开展的随机、开放、II/III期临床研究 一项评价Margetuximab联合INCMGA00012和化疗、或联合MGD013和化疗在初治HER2阳性、转移性或局部晚期胃癌或胃食管结合部癌患者疗效的II/III期临床试验 CP-MGAH22-06

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药物临床试验：CTR20201551 | 注射用SHR-1209

CTR20201551 | 注射用SHR-1209 已完成 纯合子家族性高胆固醇血症 SHR-1209在HoFH患者中的有效性和安全性的研究 评价SHR-1209在纯合子家族性高胆固醇血症患者中有效性和安全性的单臂、开放临床研究 SHR-1209-201

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