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药物临床试验:CTR20201655 | 福瑞他恩酊
...男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的临床研究
评价
福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的II期临床试验方案 KX0826-CN-1002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170914 | SM03单抗
CTR20170914 | SM03单抗 进行中-招募完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎Ⅲ期临床研究 随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床
评价
SM03联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性 SM03-RA-Ⅲ V4.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211405 | TLL-018片
CTR20211405 | TLL-018片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评估TLL-018在健康人中安全性和药代动力学的I期临床研究
评价
TLL-018在中国健康受试者中的安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 TLL-018-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210323 | 哌柏西利胶囊
...生物等效性试验 一项随机、开放、两周期、交叉设计,
评价
空腹和餐后状态下单次口服哌柏西利胶囊的生物等效性研究 ACE-CT-021B
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212878 | TY-9591片
...R突变阳性非小细胞肺癌脑转移患者的Ⅱ期临床研究 一项
评价
TY-9591片治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌脑转移患者疗效和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 TYKM1601201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201917 | TPN729MA片
CTR20201917 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍
评价
TPN729MA片治疗勃起功能障碍的有效性和安全性 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、Ⅱ期临床试验 BOJI202029Q
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180051 | AC220片
CTR20180051 | AC220片 已完成 急性髓系白血病 单中心参与的奎扎替尼的安全性和药物代谢研究 在新诊断急性髓细胞白血病的中国患者中
评价
奎扎替尼联合标准诱导治疗和巩固治疗的安全性和药代动力学试验 AC220-A-A103 第2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231987 | 注射用 CBP-1019
...射用CBP-1019在晚期胸部恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究
评价
注射用CBP-1019在晚期胸部恶性肿瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的Ⅰ期临床研究 CBP-1019-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223134 | 注射用JS107
CTR20223134 | 注射用JS107 进行中-招募中 晚期胰腺癌 JS107在晚期胰腺癌患者中的I期临床研究 一项
评价
注射用JS107在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS107-002-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222665 | M1774胶囊
...试验 一项在转移性或局部晚期不可切除实体瘤受试者中
评价
M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的开放、多中心试验 MS201924_0001
CDE
发布于
2年前
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