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药物临床试验：CTR20211401 | BAT2206注射液

...溃疡性结肠炎 BAT2206与喜达诺在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性研究 一项比较BAT2206与喜达诺@在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性的III期多中心、随机、双盲、平行对照研究 BAT-2206-002-CR

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...，晚期实体瘤 评估HH2853对非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20233708 | 注射用DB-1303

...性乳腺癌 一项在HER2低表达、激素受体阳性转移性乳腺癌患者中比较DB-1303与研究者选择的化疗方案的III期研究 一项比较DB-1303与研究者选择的化疗方案在接受内分泌治疗后出现疾病进展的HER2低表达、激素受体阳性转移性乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...，晚期实体瘤 评估HH2853对非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20240078 | 多抗原自体免疫细胞注射液

...ASCT-I联合多柔比星和异环磷酰胺一线治疗晚期软组织肉瘤患者的Ⅱ期临床研究 评价MASCT-I联合多柔比星和异环磷酰胺一线治疗晚期软组织肉瘤患者的有效性和安全性的随机对照、多中心Ⅱ期临床研究 MASCT-I-2004

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药物临床试验：CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液

...肌无力 艾加莫德α注射液在中国成人全身型重症肌无力患者中的上市后4 期研究 一项在中国成人全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性和有效性的开放性、单臂、多中心 4 期研究 ZL-1103-017

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药物临床试验：CTR20240732 | LPT14E2

...-尚未招募 治疗急性和慢性精神分裂症。 在精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项为期12周的单中心、开放性、对照设计，低、中、高剂量单次给药序贯爬坡的药代动力学研究，在稳定期精神分裂症患者中...

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药物临床试验：CTR20233708 | 注射用DB-1303

...性乳腺癌 一项在HER2低表达、激素受体阳性转移性乳腺癌患者中比较DB-1303与研究者选择的化疗方案的III期研究 一项比较DB-1303与研究者选择的化疗方案在接受内分泌治疗后出现疾病进展的HER2低表达、激素受体阳性转移性乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20242749 | 注射用DN022150

...体瘤 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20242490 | 注射用BL-8040冻干粉

...发性骨髓瘤 Motixafortide（BL-8040）联合G-CSF在多发性骨髓瘤患者中动员造血干细胞 在多发性骨髓瘤患者中评价Motixafortide（BL-8040）联合G-CSF动员造血干细胞用于自体移植的随机、双盲、安慰剂对照的多中心Ⅲ期临床研究 GLS-020-31

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