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药物临床试验:CTR20244095 | 德曲妥珠单抗
...珠单抗 进行中-尚未招募 原发性晚期或复发性子宫内膜癌
患者
DS8201a一线治疗HER2表达、错配修复正常(pMMR)的原发性晚期或复发性子宫内膜癌的III期研究 一项在HER2表达(IHC 3+/IHC 2+)、错配修复正常(pMMR)、原发性晚期或复发性...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242749 | 注射用DN022150
...体瘤 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
.../转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250195 | 注射用BL-B01D1
CTR20250195 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移脊索瘤 BL-B01D1 在局部晚期或转移脊索瘤
患者
中的 II 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移脊索瘤
患者
中的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-209
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液
...肌无力 艾加莫德α注射液在中国成人全身型重症肌无力
患者
中的上市后4 期研究 一项在中国成人全身型重症肌无力
患者
中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性和有效性的开放性、单臂、多中心 4 期研究 ZL-1103-017
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251285 | STSA-1301皮下注射液
...板减少症 STSA-1301皮下注射液多次给药在健康受试者和ITP
患者
中的Ib/II期临床试验 一项评价STSA-1301皮下注射液多次给药在健康受试者和ITP
患者
中的安全性和耐受性、药代动力学/药效学特征的Ib/II期临床试验 STSA-1301-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190553 | HM30181AK-US片
CTR20190553 | HM30181AK-US片 进行中-招募完成 乳腺癌 一项确定Oraxol在乳腺癌
患者
中药代动力学的临床研究 一项确定Oraxol在乳腺癌
患者
中药代动力学的临床研究 KX-ORAX-CN-007;版本号:2.0 版本日期:2018年12月04日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液
...AR650984硼替佐米来那度胺地塞米松联合治疗不适合移植NDMM
患者
一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植
患者
的临床获益:一种为 isatuximab(SAR650984)联合硼...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118
... 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤
患者
的I/IIa 期临床研究 评价注射用RC118 联合PD-1单抗在Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230101 | 二甲双胍恩格列净片
...适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人
患者
,用于改善这些
患者
的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-EJSG-22-58
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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