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药物临床试验:CTR20222799 | QX002N注射液
...X002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 活动性强直性脊柱炎者
患者
中评价QX002N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 一项在活动性强直性脊柱炎者
患者
中评价QX002N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX002NA-05
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212527 | 注射用莱古比星
... 晚期软组织肉瘤 评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤
患者
中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤
患者
中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...瘤 MASCT-I对晚期转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤
患者
的安全性和耐受性研究 单中心,I期临床研究,评价多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)对晚期实体瘤
患者
的安全性和耐受性 MASCT-I-2001;2.0版
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140327 | 注射用西维来司他钠
CTR20140327 | 注射用西维来司他钠 已完成 急性肺损伤 急性肺损伤
患者
中的药代动力学试验 注射用西维来司他钠在伴有全身性炎症反应综合征的急性肺损伤
患者
中的药代动力学试验 XWLS-IH,第1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140749 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...0140749 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 适用于原发性帕金森病
患者
的单一治疗(不用左旋多巴),以及作为左旋多巴的辅助用药用于有剂末波动现象的帕金森
患者
。 甲磺酸雷沙吉兰片治疗原发性帕金森病的有效性和安全性 甲磺酸...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160158 | 注射用A型肉毒毒素
...毒素 已完成 中、重度皱眉纹 Neuronox在中度至重度皱眉纹
患者
中的有效性和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的III期试验,评价Neuronox相较于BOTOX在重度或重度皱眉纹
患者
中的有效性和安全性 TG1220MED;方案...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181725 | JHL1101注射液
...大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 抗CD20抗体在弥漫大B细胞淋巴瘤
患者
中的疗效和安全性 JHL1101与利妥昔单抗注射液联合CHOP方案在弥漫大B细胞淋巴瘤初治
患者
中的疗效和安全性国际多中心研究 JHL-CLIN-1101-03;2018年7月9日/1.1版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160054 | MPDL3280A 注射液
...的非小细胞肺癌 ATEZOLIZUMAB相较多西他赛对非小细胞肺癌
患者
的疗效和安全性研究 在含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌
患者
中比较MPDL3280A与多西他赛疗效和安全性的随机、多中心、开放性III期研究 YO29232第8版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200398 | 曲氟尿苷替吡拉西片
...拉西片 已完成 结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶在结直肠癌
患者
体内的生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶在结直肠癌
患者
餐后的随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 CTTQ-TAS-102-I-03;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200310 | INCMGA00012注射液
...不可手术切除、局部晚期或转移性实体瘤 在晚期实体瘤
患者
中INCMGA00012的安全性耐受性和药代动力学 一项在晚期实体瘤
患者
中评价INCMGA00012(原MGA012)的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究(POD1UM-101) INCMGA 0012-101;修订版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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