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药物临床试验：CTR20223462 | CTS2016

...性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性及耐受性 一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究，评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安...

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药物临床试验：CTR20221453 | ATG-016片

...综合征和急性髓系白血 病 在新诊断和复发/难治性肿瘤患者中开展的选择性核输出抑制剂（SINE）化合物 Eltanexor （KPT-8602）的研究 一项在新诊断和复发/难治性肿瘤患者中开展的选择性核输出抑制剂（SINE）化合物 Eltanexor （KPT-86...

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药物临床试验：CTR20220935 | AST-001注射液

...招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AK...

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药物临床试验：CTR20213307 | FCN-437c胶囊

...c胶囊 进行中-招募完成 二线及以上HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究：评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的晚期乳...

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药物临床试验：CTR20212996 | NCO-48F胶囊

... hepatitis B，CHB）的治疗。 NCO-48F胶囊在慢性乙型肝炎初治患者中Ib期临床试验 评价NCO-48F胶囊在慢性乙型肝炎初治患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗乙肝病毒活性的随机、开放、阳性药平行对照、多剂量Ib期临床试...

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药物临床试验：CTR20212723 | 雷珠单抗注射液

...性 评价HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性，以及药代动力学特征 比较HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性，以及药代动力学特征的多中心、随机、 双盲 ...

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药物临床试验：CTR20210648 | VB4-845 注射液

...润性膀胱癌(NMIBC) VB4-845注射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究 VB4-845注射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究 VB4-845-CN-001

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药物临床试验：CTR20192342 | 利拉鲁肽注射液

...TR20192342 | 利拉鲁肽注射液 已完成 适用于成人二型糖尿病患者；适用于单用二甲双胍或磺脲类药物可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用 。 利拉鲁肽注射液皮下注射I期临床研究 在中国健...

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药物临床试验：CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液

...病。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的 II 期临床试验 。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量探索、 多中...

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药物临床试验：CTR20231107 | 人纤维蛋白原

...维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和...

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