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药物临床试验：CTR20234232 | QBH-196 片

...实体瘤 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-001-01

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药物临床试验：CTR20244891 | WXSH0102片

...C） WXSH0102片治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）II期临床试验 评价WXSH0102片治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的II期临床研究 WXSH0102-02-001

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药物临床试验：CTR20182028 | 缬沙坦胶囊

...20182028 | 缬沙坦胶囊 已完成 治疗轻、中度原发性高血压 评价缬沙坦胶囊 80 mg空腹及餐后状态下生物等效性研究 缬沙坦胶囊 80 mg随机、开放、三周期、部分重复健康成人受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 SK-2018-001-JL版本...

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药物临床试验：CTR20180918 | 四价流感病毒裂解疫苗

...流感病毒裂解疫苗Ⅲ期临床试验 随机、盲法、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 LKM-2018-FIn001；版本号：3.1

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药物临床试验：CTR20243655 | WJ47156

...他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS125-001-I

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药物临床试验：CTR20250313 | SYS6041制剂

...中 晚期实体肿瘤 SYS6041在晚期实体瘤患者中的研究 一项评价SYS6041在晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 SYS6041-001

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药物临床试验：CTR20244319 | AD101软膏

...| AD101软膏 进行中-尚未招募 轻度至中度特应性皮炎 一项评价AD101软膏在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单次和多次局部给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20244319 | AD101软膏

...| AD101软膏 进行中-招募完成 轻度至中度特应性皮炎 一项评价AD101软膏在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单次和多次局部给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20230819 | GC301腺相关病毒注射液

...相关病毒注射液 进行中-招募中 婴儿型庞贝病（ IOPD） 评价GC301腺相关病毒注射液静脉注射治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和疗效的单臂、多...

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药物临床试验：CTR20241942 | 阿基仑赛注射液

...化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）。 评价阿基仑赛注射液二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的单臂、多中心、开放性临床研究。 评价阿基仑赛注射液二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤疗效...

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