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药物临床试验:CTR20230203 | SYH2043片
CTR20230203 | SYH2043片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ期临床试验
评价
SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2043-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201423 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
CTR20201423 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
多西他赛白蛋白的有效性和安全性
评价
多西他赛白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性 HB1801-CSP-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253279 | 注射用TJ101
CTR20253279 | 注射用TJ101 进行中-尚未招募 实体瘤 一项
评价
注射用TJ101在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期、首次人体、开放性、剂量递增和剂量扩展临床研究 一项
评价
注射用T...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171654 | KW-136胶囊
CTR20171654 | KW-136胶囊 进行中-招募完成 成人慢性丙型肝炎 KW-136胶囊联合索氟布韦片治疗成人慢性丙型肝炎III期临床试验 开放、多中心
评价
KW-136胶囊联合索氟布韦片治疗成人慢性丙型肝炎的疗效及安全性III期临床试验 KYGL-2017-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213244 | NP-01片
CTR20213244 | NP-01片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究
评价
NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的Ⅰ期临床研究 SJZSY-HA2101-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251101 | 冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
...A疫苗 进行中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒引起的疾病
评价
NR222 在18周岁及以上人群中的安全性及初步免疫原性。
评价
冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(NR222)在18周岁及以上人群中接种的安全性及初步免疫原性的随机、盲法、安...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170644 | 依帕司他片
CTR20170644 | 依帕司他片 进行中-招募中 糖尿病神经性病变 依帕司他片人体生物等效性试验 开放随机单次给药两周期交叉设计,
评价
依帕司他片受试制剂与参比制剂在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HLBE2017-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182432 | 依帕司他片
CTR20182432 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经性病变 依帕司他片人体生物等效性试验 开放随机单次给药两周期交叉设计,
评价
依帕司他片受试制剂与参比制剂在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HLBE2017-
001
;4.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊
CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊 进行中-尚未招募 失眠症(痰热内扰证) 初步
评价
蝉夜安神胶囊的安全性和有效性研究 蝉夜安神胶囊与安慰剂平行对照治疗失眠症(痰热内扰证)随机双盲、多中心临床试验 ZHXG-CYAS-IIA-
001
;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190127 | 柚皮苷片
CTR20190127 | 柚皮苷片 已完成 各种原因引起的有痰或无痰咳嗽 柚皮苷(多次给药)I期研究 随机、双盲、安慰剂对照
评价
柚皮苷片在健康受试者中多次给药的安全性及药代动力学I期研究 ZTKS-ZSDX-
001
;V1.0/2018年06月29日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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