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药物临床试验：CTR20220509 | BJ-005

CTR20220509 | BJ-005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BJ-005在中国晚期实体瘤患者中I期/IIA期临床研究 一项评价BJ-005在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的开放的探索性（I期/IIA期）临床研究 BJ-005-01-001CN

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药物临床试验：CTR20171173 | 普赛莫德片

CTR20171173 | 普赛莫德片 已完成 类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰa期单次给药耐受性临床试验 评价普赛莫德在健康受试者中多剂量、单次给药耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床试验 BJXH-2017-001

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药物临床试验：CTR20181905 | YL-90148片

CTR20181905 | YL-90148片 已完成 痛风 YL-90148片耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 评价YL-90148片在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 YL-90148-001/CRC-C1831；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20181516 | GR1405

...、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20242626 | SYH2039片

CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SYH2039片治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期临床研究 评价SYH2039片在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2039-001

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药物临床试验：CTR20243880 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...毒感染引起的下呼吸道疾病。 在18岁及以上健康人群中评价接种SYS6016（呼吸道合胞病毒mRNA疫苗）的I期研究。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6016（呼吸道合胞病毒mRNA疫苗）在18岁及以上健康人群中...

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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...TR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者（≥12岁）中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20200768 | GST-HG141片

...ST-HG141片 已完成 本品拟用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗 评价GST-HG141片在健康受试者中的PK及耐受性Ⅰa期临床试验 评价GST-HG141片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次及多次给药的PK及耐受性Ⅰa期临...

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药物临床试验：CTR20130030 | 非布司他片

...司他片 已完成 用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 评价非布司他片治疗高尿酸血症的安全性和有效性研究 验证非布司他片治疗痛风高尿酸血症有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 BNW2012H001

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药物临床试验：CTR20132320 | Abraxane（Celgene）

CTR20132320 | Abraxane（Celgene） 已完成 胰腺癌 Abraxane与吉西他滨对转移性胰腺癌的安全性及有效性 评价Abraxane联合吉西他滨在转移性胰腺癌的中国患者中的安全性及有效性的2期多中心研究 ABI-007-PANC-001

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