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药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒注射液
...相关病毒注射液 进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD)
评价
GC301腺相关病毒注射液静脉注射治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究
评价
GC301腺相关病毒注射液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和疗效的单臂、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190388 | YL-10069片
CTR20190388 | YL-10069片 进行中-招募完成 II型糖尿病 YL-10069片在中国健康受试者中的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照
评价
YL-10069片在中国健康受试者中的I期临床试验 YL-10069-
001
/CRC-C1818;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202464 | 吡法齐明片
...者空腹和餐后状态下单次给药的药代动力学对比研究。
评价
食物对吡法齐明片在健康受试者体内药代动力学的影响的随机、开放、两周期、双交叉试验。 BUSP-2020-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233920 | XZ120
...晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究
评价
XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ120-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233920 | XZ120
...晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究
评价
XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ120-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233920 | XZ120
...晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究
评价
XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ120-
001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...101腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症
评价
GC101腺相关病毒注射液针对1型SMA的安全性、耐受性及初步疗效研究
评价
GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005注射液
...7 | BAT6005注射液 主动终止 局部晚期或转移性实体瘤 一项
评价
注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项
评价
注射用 BAT1...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160261 | 盐酸莫西沙星片
...片人体生物等效性试验 随机、开放、双周期、交叉设计
评价
中国健康受试者单次、空腹和餐后给予盐酸莫西沙星片的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-
001
(版本号:02)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究
评价
LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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