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药物临床试验:CTR20233461 | 盐酸考来维仑片
...0233461 | 盐酸考来维仑片 进行中-招募中 原发性高脂血症
评价
盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性:一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究
评价
盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242512 | JMT202注射液
...TR20242512 | JMT202注射液 进行中-尚未招募 高甘油三酯血症
评价
JMT202注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、
评价
J...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250475 | SYH9017注射液
...加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理
评价
SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验
评价
SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中单、多次给药的安全性、耐受...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212869 | 地塞米松植入剂
...9 | 地塞米松植入剂 进行中-招募中 白内障术后炎症 一项
评价
9% 地塞米松植入剂 治疗 白内障术后炎症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心 III 期临床和药代动力学 研究 一项
评价
9% 地塞米松植入剂 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...10815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成 成人支气管哮喘
评价
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究
评价
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252906 | 富马酸海普诺福韦片
...、随机、双盲、阳性药平行对照II/III期无缝设计临床研究
评价
富马酸海普诺福韦片(HTS)治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照II/III期无缝设计临床研究
评价
富马酸海普诺福韦片(HTS)...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212526 | 注射用两性霉素B脂质体
...招募 中性粒细胞缺乏伴发热疑似真菌感染的经验性治疗
评价
注射用两性霉素B脂质体在中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验性治疗的疗效及安全性
评价
注射用两性霉素B脂质体治疗持续性中性粒细胞缺乏伴发热患者的疗效和安全...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液
...年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌
评价
sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究
评价
sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222097 | SYN100注射液
...拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。
评价
SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验
评价
SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...特罗替卡松粉吸入剂 进行中-招募完成 成人支气管哮喘
评价
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究
评价
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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